Learn about AAV and antibody materials from user-contributed reports. Sequence Analyzer. Analyze a DNA sequence to see restriction sites and map. Vector Database. Browse a digital-only collection of vector backbone information

在基因治疗研究或细胞生物学研究中，pAAV-GFP质粒常被用来验证AAV颗粒的包装、纯化及转导效率。 这个质粒包含了AAV的反向终结子 (ITRs)，这是AAV包装所必需的唯一病毒序列，同时还含有GFP报告基因。 ITRs夹持GFP基因，当与其他辅助质粒共转染生产细胞如HEK 293细胞时，即可产生含有GFP基因的AAV颗粒。 pAAV-GFP对照质粒的使用步骤通常包括以下几个阶段： 质粒构建与制备：科研人员通过分子克隆方法将GFP基因插入到带有AAV的ITRs的质粒中，然后在 …

Encodes an N-terminal GFP, Myc-tag fused in-frame to an SV40 nuclear localization signal (NLS) and Cre recombinase (AAV-GFP/Cre). Expression is driven by a CMV promoter with a splice donor/acceptor sequence (SD/SA) and flanked by inverted terminal repeats (ITRs).

AAV-mCherry-GFP-LC3B是碧云天自行研发的重组腺相关病毒，感染后能够在靶细胞中有效表达红色荧光蛋白mCherry、绿色荧光蛋白(GFP)和LC3B的融合蛋白，呈现明亮的红色和绿色荧光，可以用于细胞自噬的检测。

第一种rAAV基因治疗产品是uniQure公司的 alipogene tiparvovec (Glybera)，于2012年被欧洲药品管理局 (EMA)批准用于治疗脂蛋白脂肪酶缺乏症；2018年，FDA批准了 voretigene neparvovec-rzyl (Luxturna)，这是第一个获得美国许可的rAAV基因疗法。 作为病毒. AAV属于细小病毒科，Dependoparvovirus属。 它的生命周期依赖于辅助病毒的存在，例如AdV。 AAV存在于多种脊椎动物中，包括人类和非人类灵长类动物 (NHP)。 目前的共识认为AAV不会引起任何人类疾病 …

图三为aav-gfp报告基因表达系统检测抗aav中和抗体的原理图。 针对抗AAV2中和抗体我们可选用HEK293细胞进行检测，针对AAV8和AAV9中和抗体我们团队发现使用HEK293T更有效。

2020年12月9日 · All rats received unilateral injections of either a AAV9 expressing GFP (Iod/Chl-GFP), a AAV-vector without a viral genome (Iod/Chl-noVG), the supernatant from production line cell culture...

利用特定的荧光蛋白，如绿色荧光蛋白 (GFP)或红色荧光蛋白 (RFP)，研究者可以研究细胞在正常生理或特定病理状态下的行为变化，以及治疗干预前后的效果评估。 5. 追踪基因编辑事件. 随着基因编辑技术如CRISPR/Cas9的发展，将荧光蛋白与基因编辑构建结合使用可以用于追踪基因编辑事件。 比如，使用AAV介导CRISPR/Cas9和荧光记者系统共递送，可以直接监测编辑效率和细胞群的遗传修饰。 AAV荧光蛋白表达载体因其高效、稳定和容易操作的特点，成为了基因表达和 …

Ready-to-use AAV9 particles produced from AAV-FLEX-Arch-GFP (#22222). In addition to the viral particles, you will also receive purified AAV-FLEX-Arch-GFP plasmid DNA. CAG-driven cre-dependent Arch-GFP expression for optogenetic neural inhibition.

1 天前 · Advancements in our understanding of genetic disease and adeno-associated virus has prompted great excitement into the field of AAV-mediated gene therapy, particularly for genetic diseases of the ...