首先得搞清楚 FDX1 在 铜死亡 过程中所起的作用，一方面，FDX1参与调节蛋白质 (包括 DLAT) 的 硫辛酰化。 另一方面，FDX1 将 Cu2+ 还原成更具毒性的 Cu+，导致 Fe-S 簇蛋白 合成的抑制，诱导细胞死亡。 铜死亡发生的条件是细胞内出现铜离子的过载，FDX1 会和过载的 Cu2+作用，导致铜死亡的发生，这个过程是消耗FDX1，所以发生铜死亡的细胞会导致FDX1量下降. 您好，麻烦问一下您，这个问题解决了吗，我也困扰好久了. 如题，FDX1是铜死亡的主要调控点，其存在促 …

2023年5月8日 · Ferredoxin1 (FDX1) promotes dihydrolipoyl transacetylase (DLAT) lipoacylation and abates iron-sulfur cluster proteins by reducing Cu 2+ to Cu +, inducing cell death. Copper homeostasis depends on the copper transporter, and disturbances to …

fdx1（铁氧还蛋白还原酶 1） 是一种参与铁代谢的关键酶，它将铁还原为 fe2+，从而使铁能够被结合到各种蛋白质中。fdx1 还参与铜代谢，因为它可以将铜还原为 cu+，从而使铜能够被转运到细胞内。

fdx1 和蛋白硫辛酰化是铜细胞诱导细胞死亡的关键调节者 为进一步阐明铜离子和 TCA 循环之间的联系。 研究人员使用 CRISPR-Cas9 技术，分别敲除不同的基因，再使用铜离子载体 (Elesclomol-copper) 处理细胞，以确定涉及参与铜离子载体诱导细胞死亡的基因。

2023年2月3日 · We recently reported that FDX1 is both a crucial regulator of copper ionophore induced cell death and serves as an upstream regulator of cellular protein lipoylation, a mitochondrial lipid-based post translational modification naturally occurring on four mitochondrial enzymes that are crucial for TCA cycle function.

We recently reported that FDX1 is both a crucial regulator of copper ionophore-induced cell death and serves as an upstream regulator of cellular protein lipoylation, a mitochondrial lipid-based post-translational modification naturally occurring on four mitochondrial enzymes that are crucial for TCA cycle function.

2024年9月1日 · Ferredoxin 1 (FDX1) is a small mitochondrial protein and recent studies have shown that FDX1 plays an important role in tumor cuproptosis, but its role in HCC is still elusive. In this study, we aim to investigate the expression and novel functions of FDX1 in HCC.

铁氧还蛋白1（fdx1）是一种小型线粒体蛋白，最近的研究表明fdx1在肿瘤铜凋亡中发挥重要作用，但其在hcc中的作用仍然难以捉摸。 在本研究中，我们旨在研究 FDX1 在 HCC 中的表达和新功能。

酶acp6 星级： 7 页 磷脂酸磷酸酶基因及其利用 星级： 154 页 磷脂酸和溶血磷脂酸的生理功能（pdf） 星级： 4 页 暂无目录. . 点击鼠标右键菜单,创建目录. 暂无笔记. . 选择文本，点击鼠标右键菜单，添加笔记 ...

2023年5月16日 · Ferredoxin 1 (FDX1), a critical metabolism-related gene, has been implicated in the regulation of cuproptosis via its involvement in the destabilization of Fe-S cluster proteins...