与TME相结合的患者来源肿瘤类器官（patient-derived organoid, PDO）可以通过记录不同治疗方法（包括化疗和免疫疗法，以及小分子或蛋白质治疗）的抗肿瘤效果，实现在体外预测病人治疗后的反应。

2018年12月13日 · Here, an air-liquid interface (ALI) method propagated patient-derived organoids (PDOs) from >100 human biopsies or mouse tumors in syngeneic immunocompetent hosts as tumor epithelia with native embedded immune cells (T, B, NK, macrophages).

2019年1月28日 · 近日，来自美国斯坦福大学的Calvin J. Kuo研究组，在Cell杂志上以长文形式发表了题为Organoid Modeling of the Tumor Immune Microenvironment的论文，通过气液交互 （air-liquid interface，ALI） 患者来源类器官培养技术 （Patient-derived Organoids，PDOs） 重现了患者肿瘤免疫微环境。

2023年4月4日 · ALI culture method can preserve the original immune cells in tumor tissues. 3D-microfluidic technology can also preserve tumor infiltrating lymphocytes while adding exogenous immune cells with the advantage of high throughput integration. 3D-bioprinting uses tissue engineering techniques to reconstruct the tumor immune microenvironment more ...

2020年8月1日 · The native immune tumor microenvironment (TME) can be modeled using PDO air–liquid interface (ALI) organoids or PDO tumor (PDOT) microfluidic devices; alternatively, the TME can be reconstituted by adding purified immune populations to …

2024年7月8日 · 有文献报道采用气液交互法(air-liquid interface,ali)培养组织来源的类器官，可以在一定程度上保留组织原位的免疫微环境。 今天，给大家介绍采用ALI方法培养类器官的方法。

患者来源的器官型肿瘤球体 (PDOTS)和气液界面 (ALI) 培养都涉及将组织解离成比基于基质胶的PDO更大的碎块，然后进行胶原凝胶包埋。 组织切片培养物 (TSC)的培养是直接将振动切片机切成的200-300μm厚、直径超过5毫米的组织切片嵌入Transwell小室中。 PDOTS来源于40-100µm的大组织块，在微流控芯片中培养，以胶原蛋白为基质。 ALI培养中，肿瘤被切碎，然后夹在细胞外基质凝胶或胶原中，置于Transwell小室内培养。 外室中添加的培养基可以通过半透膜扩散 …

肿瘤类器官（Patient-derived organoids, PDOs）是用取自患病者体内原发性肿瘤，在实验室中培养出一微型的3D肿瘤细胞模型。 首先，从患者体内获取肿瘤组织，清洗以防止污染，经消化、分散、过滤、离心后分离出肿瘤细胞。 然后，选择合适的生物材料作为3D培养的细胞外基质，通过模拟肿瘤细胞基质环境进行培植。 最后，形成体外类器官模型。 肿瘤类器官高度模拟了来源肿瘤组织的特征，保留了个体之间的肿瘤异质性，可用于功能性的测试，如进行高通量的药物筛 …

2024年10月24日 · 研究TME的方法包括气液界面(ALI)类器官模型和患者源性器官型肿瘤球体(PDOTS)（图2）。 3.1、ALI类器官模型. 在ALI培养中，肿瘤类器官是从物理上切碎的原代组织片段中生长出来的，这些原代组织片段嵌入在胶原凝胶或内部Transwell中的其他细胞外基质中。

2018年12月13日 · Here, an air-liquid interface (ALI) method propagated patient-derived organoids (PDOs) from >100 human biopsies or mouse tumors in syngeneic immunocompetent hosts as tumor epithelia with native embedded immune cells (T, B, NK, macrophages).