2019年8月26日 · OTEZLA ® (apremilast) 30 mg tablets is an oral small-molecule inhibitor of phosphodiesterase 4 (PDE4) specific for cyclic adenosine monophosphate (cAMP). PDE4 inhibition results in increased intracellular cAMP levels, which is thought to indirectly modulate the production of inflammatory mediators.

2021年8月16日 · 在作用机制方面，阿普米司特是一种新型的口服小分子磷酸二酯酶4（pde4）抑制剂，通过剂量依赖性抑制人类滑膜细胞释放肿瘤坏死因子（tnf）-α而发挥作用。pde4是一种环磷酸腺苷（camp）特异性pde，是炎性细胞中主要的pde。

Otezla ® (apremilast) is an oral small-molecule inhibitor of phosphodiesterase 4 (PDE4) specific for cyclic adenosine monophosphate (cAMP). PDE4 inhibition results in increased intracellular cAMP levels, which is thought to indirectly modulate the production of inflammatory mediators.

随着对银屑病发病机制的研究逐渐深入，许多新的作用靶点的药物不断出现，其中PDE4抑制剂欧泰乐 ® （阿普米司特片）作为中国首个获批的银屑病口服小分子靶向药物，为广大患者带来系统性口服便捷治疗新选择 [11]。 2014年，阿普米司特获美国食药监局（FDA）批准上市 [14]，成为首个获批用于银屑病的口服药物 [12]。 2014年和2016年，欧泰乐 ® （阿普米司特）先后在欧盟和日本上市 [15]。 2021年8月，欧泰乐 ® （阿普米司特）在中国获批中重度斑块状银屑病适应症 …

2021年11月5日 · 10月4日，Arcutis Biotherapeutics向美国FDA提交了PDE4抑制剂罗氟司特（roflumilast）乳剂的新药上市申请（NDA）；9月28日，信达生物引进一款处于临床2期的潜在“best-in-class”PDE4抑制剂orismilast，合作金额超2.6亿美元；8月6日，安进（Amgen）的口服PDE4抑制剂阿普米斯特片（apremilast）正式在中国获批，适应症为银屑病。 公开资料显示，早在20世纪80年代，就有研究发现人体炎症反应调节异常与PDE4的活性有关。 随着研究的进 …

阿普米司特是中国首个也是目前唯一一个获批用于斑块状银屑病治疗的口服磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，口服每日两次、每次一片，无需用药前筛查及常规实验室监测。 告别频繁监测，银屑病患者的“平衡之选” 目前，我国约有650万银屑病患者 1，中重度患者约占57.3% 2。 随着银屑病治疗选择的丰富，我们已经告别“外不治癣”的时代，但患者治疗依从性仍不理想。 《美国皮肤病学会杂志》发表的一项对银屑病和银屑病关节炎的跨国研究显示：57%使用传统口服治疗的 …

阿普米司特: 一种PDE4抑制剂药物，由Celgene Corp. (Celgene Corp.)公司最早进行研发，目前全球最高研发状态为批准上市，作用机制: PDE4抑制剂(磷酸二酯酶4抑制剂)，治疗领域: 免疫系统疾病,感染,心血管疾病，在研适应症: 白塞病/贝赫切特综合征,口腔溃疡,斑块状银屑 ...

2021年8月17日 · 在作用机制方面，阿普米司特是一种新型的口服小分子磷酸二酯酶4（pde4）抑制剂，通过剂量依赖性抑制人类滑膜细胞释放肿瘤坏死因子（tnf）-α而发挥作用。pde4是一种环磷酸腺苷（camp）特异性pde，是炎性细胞中主要的pde。

2021年4月26日 · Otezla是一种口服选择性磷酸二酯酶4（PDE4）小分子抑制剂，已批准3个适应症（中重度斑块型银屑病、活动性银屑病关节炎、白塞病相关口腔溃疡）。

2021年12月20日 · OTEZLA ® (apremilast) is an oral small-molecule inhibitor of phosphodiesterase 4 (PDE4) specific for cyclic adenosine monophosphate (cAMP). PDE4 inhibition results in increased intracellular cAMP levels, which is thought to indirectly modulate the production of inflammatory mediators.