Apolipoprotein E (Apo-E) is a protein involved in the metabolism of fats in the body of mammals. A subtype is implicated in Alzheimer's disease and cardiovascular diseases. [5] . It is encoded in humans by the gene APOE. Apo-E belongs to a family …

2022年4月26日 · 全基因组关联研究证实：APOE ε4 等位基因是迟发型 AD (年龄超过 65 岁发病) 的最强风险遗传因素，而 APOE ε2 等位基因对 AD 有保护作用。 APOE 基因型的携带比例也会影响患 AD 概率，如携带一个 APOE ε4 等位基因，患 AD 风险提高 3-4 倍，而同时携带两个 APOE ε4 等位基因 (下文简称 APOE4 基因）的患病风险则提高 9-15 倍。 图 1. APOE4 基因是 AD 的主要遗传风险因素[3] APOE4，阿尔兹海默症 “预判者”？ 作为阿尔茨海默病的主要易感基 …

载脂蛋白E （Apolipoprotein E, APOE）是人体一种非常重要的多态性蛋白，是一种含有299个氨基酸的单链多肽糖蛋白，主要存在于极低密度脂蛋白（VLDL）、乳糜微粒（CV）和高密度脂蛋白（HDL）中，它参与机体血脂调节、胆固醇平衡、中枢神经系统受损神经元的修复等，具有重要生理学功能。 ApoE 基因位于19号染色体，全长3.7Kb，含4个外显子。 ApoE 基因有2个SNP位点rs429358和rs7412，3种等位基因ε2、ε3、ε4，其中以ε3突变最为常见，相互组合形成6种主 …

APOE有三个等位基因突变体，分别是APOE*ε2、APOE*ε3和APOE*ε4。 研究发现，APOE是65岁后发的迟发型 阿尔兹海默症 （AD）的主要风险因子，其中APOE*ε2对AD有保护作用，APOE*ε4会增强AD发病风险。 携带的APOE基因型比例也会影响患AD概率，比如携带一个APOE*ε4患AD风险提高3-4倍，而同时携带两个APOE*ε4的患病风险则提高9-15倍。 大量研究发现APOE不仅会调控AD患者中大脑β-淀粉斑块、 tau蛋白 和 TDP43蛋白 的表达水平，同时也会 …

2020年4月21日 · 载脂蛋白E基因（APOE）是晚发性AD最主要的易感基因，其有三种常见的等位基因（APOE2，APOE3和APOE4），由此产生了6种基因型（APOE2/2，2/3，3/3，2/4，3/4和4/4）。

Understanding the ApoE4–microglia axis provides valuable insights into AD progression and reveals potential therapeutic targets. We discuss current strategies to modulate ApoE4 function using small molecules, antisense oligonucleotides, and gene editing technologies.

2024年1月8日 · In this model, neuronal APOE4 emerges as a crucial pathological initiator and driver of AD pathogenesis, instigating glial responses and, ultimately, neurodegeneration. In addition, we provide...

2024年6月24日 · 近日，发表在Nature的一篇文章《APOE4/4 is linked to damaging lipid droplets in Alzheimer’s disease microglia》，将脂滴与阿尔兹海默症联系起来。 无疑，大大扩展了我们对阿尔兹海默症发病机理的认知。 我们知道，科学问题对于一项科学研究至关重要。 小编看见这篇文章的第一个念头就是，为什么他们要去探究脂滴和阿尔兹海默症之间的关系呢？ 带着这个疑问去阅读文章，发现竟是由一篇Meta分析带来的灵感。

Gibco™ Human ApoE4 Protein, PeproTech®, Catalog # 350-04-100UG. Tested in Functional Assay (Functional) applications. Supplied as 100 µg purified protein.

ApoE4 confers toxic gain of function, loss of neuroprotective function or both in the pathogenesis of Alzheimer disease. Key functional differences between ApoE4 and ApoE3 are illustrated. Abbreviations: Aβ, amyloid-β; ApoE, Apolipoprotein E. Aβ metabolism and aggregation