Klinefelter syndrome (KS), also known as 47,XXY, is a chromosome anomaly where a male has an extra X chromosome. [10] These complications commonly include infertility and small, poorly functioning testicles (if present).

克氏综合征，全称是 克莱恩费尔特氏综合征 （Klinefelter综合征），是一种性染色体异常疾病，属于罕见病的一种。 新生男婴中发病率约在1/1000。 常见染色体核型为：47，XXY， 嵌合型：46，XY/47，XXY。 其原因是精子或卵子在生长发育过程中，X染色体不分离所致。 克氏综合征患者由于存在一条额外的X染色体，往往存在男性 性腺功能低下 、雄激素不足、 生精功能受损 等问题。 克氏综合征的临床表现有哪些？ 克氏综合征的患者在青春期前没有明显的表现。 进入 …

克洛布科斯卡（右），在1964年奥运会上 超雄/ 超雌综合征 （xxy，xyy） 相反的，男性多了一条y表现为“ 超雄综合征 ”，核型为（47，xyy）；女性多了一条（或几条）x染色体，则为“超雌综合征”,核型为（47,xxx）。

2024年10月28日 · What Is Klinefelter Syndrome? Klinefelter syndrome is a genetic condition in which a boy is born with an extra X chromosome. Instead of the typical XY chromosomes in men, they have XXY, so...

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11-08 保险职业学院2023-2024学年信息公开...; 07-12 保险职业学院2024年度科学研究项目招...; 06-18 关于2024年度保险职业学院校本教材立...; 05-28 2024年“楚怡杯”湖南省职业院校技能...; 04-17 关于2024年度湖南省普通高校青年骨干...; 03-27 保险职业学院2024年上半年人才招聘公...; 11-29 保险职业学院2022-2023学年 ...

1959年Jacobs等发现该病患者性染色体为47，XXY，即比正常男性多了1条X染色体，因此该病称为47，XXY综合征。 其根本缺陷是男性多一X染色体，常见的核型是47，XXY或46，XY/47，XXY。

克兰费尔特综合征是一种性染色体异常，其中男孩出生时带有两条 X 染色体（而非一条）和一条 Y 染色体 (XXY)。 当男孩多了一条 X 染色体时，就会引起克兰费尔特综合征。 儿童通常学习能力差，上肢和下肢长，睾丸小，有时出现乳房增大。 青春期时，症状随发育出现后，应怀疑本病。 使用雄激素治疗对一些患者有效。 染色体是细胞内包含 DNA 和许多基因的结构。 基因是脱氧核糖核酸 (DNA) 片段，包含特定蛋白质编码，这些蛋白质在人体内的一种或多种细胞中发挥作用。 …

2023年6月14日 · Klinefelter综合征（47, XXY）是一种男性的染色体变异疾病，其中存在一条额外的 X 染色体，导致47，XXY核型。 额外的X染色体通常会影响身体、神经发育、行为和神经认知功能。

2025年3月4日 · XXY syndrome, also known as Klinefelter syndrome (KS), is a genetic condition characterized by the presence of an extra X chromosome (47, XXY). Humans have 22 pairs of numbered chromosomes and one pair of sex chromosomes, resulting in a …