2024年1月12日 · We found the fibrotic areas of IPF patients contained more serum and glucocorticoid-induced kinase 1 (SGK1)-positive and M2-type macrophages. Similarly, bleomycin (BLM)+LPS significantly triggered high expression of SGK1 in the IPF mice, accompanied by destroyed lung structure and function, increased fibrosis markers and disturbed immune ...

SGK1 conferred a small (∼12%) though significant increase in 293T survival (Fig. 6G), whereas suppression of endogenous SGK1 in HeLa by siRNA produced the opposite effect, that is, it reduced survival of BLM-treated cells by ∼5% (Fig. 6H).

2024年3月6日 · 该研究结合临床数据、动物测序结果和各种体内外分子生物学实验，对血清和糖皮质激素诱导的激酶1（sgk1）在特发性肺纤维化（ipf）发病机制中的关键作用进行阐明，证明sgk1通过激活gsk3β-tip60-h3k27ac轴诱导巨噬细胞重新编程，从而进一步促进th17募集和人肺成 ...

2024年1月12日 · Similarly, bleomycin (BLM)+LPS significantly triggered high expression of SGK1 in the IPF mice, accompanied by destroyed lung structure and function, increased fibrosis markers and disturbed immune microenvironment.

2024年1月1日 · 研究人员在肺纤维化患者的纤维化区域发现了更多的血清和糖皮质激素诱导激酶1（SGK1）阳性和M2型巨噬细胞。同时，通过使用Bleomycin（BLM）+ LPS诱导的肺纤维化小鼠模型，发现高表达SGK1伴随着肺结构和功能的破坏，增加了纤维化标志物和紊乱的免疫微环境。

2022年6月1日 · Serum- and glucocorticoid-regulated kinase 1 (SGK1) is a serine/threonine kinase that plays important roles in the cellular stress response. While SGK1 has been reported to restrain inflammatory immune responses, the molecular mechanisms involved remain elusive, especially in oral bacteria-induced inflammatory milieu.

几项研究报道，SGK1 在不同类型的人类恶性肿瘤中上调，并诱导对抑制剂、药物和靶向治疗的耐药性。 本综述重点介绍了 SGK1 的细胞功能、其在癌症发展中的关键作用以及 SGK1 靶向治疗的临床见解。 此外，已经讨论了 SGK1 介导的自噬作为癌症潜在治疗靶点的作用。 背景 属于 AGC 蛋白激酶家族的血清和糖皮质激素诱导的激酶 1 (SGK1) 磷酸化靶蛋白的丝氨酸和苏氨酸残基。 它调节许多离子通道和转运蛋白，并促进细胞应激下的存活。 SGK1 的独特之处在于对转录和 …

2020年8月7日 · Inhibition of SGK1 activity is sufficient to prevent BMP9-mediated inhibition of ERK, leading to an increase in endothelial cell proliferation. Overall, our findings reveal that SGK1 is a key player during angiogenesis, mediating the …

血清和糖皮质激素调节激酶 (SGK) 是丝氨酸/苏氨酸激酶 AGC 家族的成员，由三种亚型组成：SGK1、SGK2 和 SGK3。 SGK1最初被克隆为大鼠乳腺肿瘤细胞中受血清和糖皮质激素转录刺激的基因。 它在某些癌症中上调，而在另一些癌症中下调。 SGK1 增加肿瘤细胞的存活、粘附性、侵袭性、运动性和上皮间质转化。 它通过激活 K+ 通道和 Ca2+ 通道、Na+/H+ 交换器、氨基酸和葡萄糖转运蛋白、下调 Foxo3a 和 p53 以及上调 β-catenin 和 NFκB 等机制刺激肿瘤生长。 …

2019年1月17日 · Serum and glucocorticoid-regulated kinase 1 (SGK1) (Fig. 5a) exhibited markedly enhanced expression in MCF-10A_Src cells and was a validated hit in the 3D functional screen (Table 1). SGK1 is a member of a family of three serine/threonine kinases, all exhibiting significant homology to the Akt kinase family 37.