XXYY syndrome - Wikipedia
XXYY syndrome is a sex chromosome anomaly in which males have two extra chromosomes, one X and one Y chromosome. Human cells usually contain two sex chromosomes, one from …
What is XXYY Syndrome?
XXYY Syndrome is the name attached to the cluster of symptoms that arise as a result of the 48,XXYY chromosome pattern. 48,XXYY is one of several types of sex chromosome …
克氏综合征 - 维基百科，自由的百科全书
克氏症候群 （英語： Klinefelter's syndrome）或称 XXY 、 47XXY症候群，俗称 次雄性 症候群，是由於男性有两条或两条以上的 X染色体 所致的疾病。 该疾病的主要特徵為 不育 [1]。 通 …
48,XXYY syndrome - MedlinePlus
48,XXYY syndrome is a chromosomal condition that affects male development. There is a lot of variability in symptoms between people with 48,XXYY syndrome. Almost all affected …
48,XXYY syndrome | About the Disease | GARD
48,XXYY syndrome is a chromosomal condition, characterized by the presence of an extra X and Y chromosome in males, that causes medical and behavioral problems. 48,XXYY can be …
48,XXYY型综合征 - 知乎专栏
48,XXYY型综合征是由每个男性体细胞内的两条性染色体都有一份多余的拷贝而诱发的，即患者体内有两条X染色体和两条Y染色体。 X染色体上的基因若有多余的拷贝，会影响男性的性功能 …
有没有性染色体为XXYY的人？ - 知乎
2025年1月7日 · 48 XXYY 核型人通常表现为男性，估计每 18000 到 40000 名男性新生儿中有 1 人核型如此。 1960 年，Sylfest Muldal 与 Charles H. Ockey 描述了一名 48 XXYY 核型的 15 岁 …
产前诊断48，XXYY综合征一例 - 中华医学遗传学杂志
48，XXYY综合征的常见临床表现包括小睾丸、隐睾、性腺功能减退、不育、智力低下、青光眼和肘无法外翻等 [2]。 患者在胎儿期和婴儿期多无异常表现或仅有轻微表型，借助超声和血清学 …
有XXY染色体，也有XYY染色体。那有没有XXYY或者 ... - 知乎
2023年5月26日 · XXYY: 理论上可能存在，但需要父母的 配子减数分裂 时均发生异常，所以实际上在 二倍体生物 之中几乎不可能出现。 YY: 由于 X 染色体为生物体存活所必需（至少对人如 …
还没出生就被认定「天生坏种」？「超雄综合征」到底是啥 - 医院 …
2024年7月26日 · 超雄综合征，又称为 XYY 综合征，是一种性染色体异常疾病。 初中生物就有讲，正常人有 23 对染色体，包括 22 对常染色体和 1 对性染色体（X 染色体和 Y 染色体）。 通 …