2022年7月13日 · 在本研究中，给予anti-HMGB1干预，显著减少Beclin1、LC3-Ⅱ、Bax和cleaved caspase-3的表达和显著增加LC3-Ⅰ和Bcl-2的表达，这表明anti-HMGB1可以抑制脑出血大鼠血肿周围脑组织神经元细胞自噬和凋亡过程。

2023年9月19日 · Chronic hypoxia significantly increased the protein expressions of HMGB1 (P<0.01), RAGE, NF-κB and Bcl-2 (P<0.01) and lowered the protein expressions of Bax and cleaved caspase-3 (P<0.01); Quercetin treatment obviously lowered the protein expressions of HMGB1, NF-κB (P<0.05), RAGE (P<0.01) and (P<0.05) and …

HMGB1（High mobility group box-1 protein，高迁移率族蛋白B1） 是存在于真核细胞核内的非组蛋白染色体结合蛋白，参与DNA损伤修复和基因组稳定性维持。 HMGB1属于 HMG蛋白家族，因其在 聚丙烯酞胺凝胶电泳 (PAGE)中迁移速度快且没有聚集迹象而得名。 HMG家族包含HMGB、HMGN和HMGA三个高度保守的核蛋白亚家族。 与其他同家族蛋白相比，HMGB1存在范围更广，在哺乳动物的几乎所有细胞和组织内均有表达。 HMGB1是一个高度保守的含有215个氨基 …

2005年4月1日 · Inhibition of the pro-apoptotic molecule BCL-2-associated X protein (BAX) is associated with release of HMGB1 during infection 112.

高迁移率族蛋白B1 (high mobility group box 1 protein, HMGB 1)是巨噬细胞释放出一种 核蛋白。 HMGB家族有3个成员，即HMGB1、HMGB2和HMGB3，三者在氨基酸序列上有80%的一致性。 HMGB1是含量最丰富的HMG蛋白，在典型的哺乳动物细胞内约有106个分子，平均10~15个核小体即可含有1个HMGB1分子。 HMGB1广泛分布于淋巴组织、脑、肝、肺、心、脾、肾等组织中，HMGB1除在肝、脑组织中主要存在于胞浆外，在大多数组织中存在于胞核。 HMGB1在 脓. …

Transient transfections revealed that ectopically expressed or endogenous HMGB1 and HMGB2 (antisense strategy) significantly inhibit in vivo both p73α/β- and p53-dependent transactivation from the Bax gene promoter (and much less from Mdm2 and p21waf1 promoters) in …

2023年9月26日 · Yet, they reported that exosomal HMGB1 induced G2/M phase arrest and apoptosis via decrease of Bax and Bcl2 expression through the activation of PI3K/AKT/FOXO3 signaling pathway. Moreover, they showed that HMGB1 contributed to DNA damage repair via regulation of γH2AX expression [115].

2020年7月13日 · HMGB1 can inhibit the caspase3/9 pathways, releasing proapoptotic initiators (Bax-Bak) and inducing the expression of antiapoptotic proteins (Bcl-2) . For example, HMGB1 inhibits apoptosis in leukemia K562 cells by regulating the protein level of Bcl-2 and the activity of caspase-3 and caspase-9 [ 120 ].

白B1(high-mobility group box protein 1 ，HMGB1)是 一种极强的炎性介质[4]。气管内给予HMGB1 可 诱发急性肺损伤[5]。动物试验和临床实践证实，机 械通气时，机体HMGB1 的表达水平升高，阻断 HMGB1 可以显著降低肺炎症反应[6]。该实验重点

Gene expression of RAGE, HMGB1 and BAX as Genetic markers of diabetic myocardial infarction in population of Pakistan. W. Hameed, N. Sheikh, I. Liaqat, M. Mukhtar, A. Tayyab, F. Azam, R. Mehmood