1月13日，Biohaven在JPM2025大会上宣布新一代降解剂BHV-1400的首个I期研究取得了初步的积极数据。数据显示，BHV-1400可以在单次给药4h内迅速、强效、选择性降低IgA肾病患者的致病性半乳糖缺陷型IgA1（Gd-IgA1）抗体水平，同时将IgA等免疫球蛋白的水平保持在正常范围内 ...

2025年1月14日，Biohaven Ltd.在第43届J.P.Morgan医疗保健大会报告了下一代潜在治疗IgA肾病（IgAN）的药物BHV-1400的积极数据。 BHV-1400 是其专有 MoDE™ 平台的第二代 TRAP™ 降解剂，该药物能够快速、深度且选择性地降低半乳糖缺乏型IgA1（Gd-IgA1）。

First-in-class, antigen-specific extracellular protein degrader BHV-1400, in development for treating IgA nephropathy, selectively targets galactose-deficient IgA for rapid and efficient endolysosomal degradation in the liver

2025年1月14日，Biohaven Ltd.在第43届J.P.Morgan医疗保健大会报告了下一代潜在治疗IgA肾病（IgAN）的药物BHV-1400的积极数据。 BHV-1400 是其专有 MoDE™ 平台的第二代 TRAP™ 降解剂，该药物能够快速、深度且选择性地降低半乳糖缺乏型IgA1（Gd-IgA1）。

BHV-1300是一种IgG降解剂，是该平台开发的首个分子，被开发用于治疗类风湿性关节炎和Graves病。 根据最近报告I期临床数据显示，最低剂量的BHV-1300可将致病性IgG水平降低60%，此外，血浆中IgG3水平第4周仍得到维持。

2025年1月16日 · BHV-1400是一款基于耶鲁大学（Yale University）的MoDE技术的双特异性分子，它的一端与半乳糖缺乏型IgA1（Gd-IgA1）抗体结合，另一端与肝细胞表面的去唾液酸糖蛋白受体（ASGPR）结合。 ASGPR介导肝细胞通过内吞过程，将靶点蛋白吞入细胞内进行降解。 这一技术平台的特点包括：靶点蛋白在数小时内快速降解，便于患者使用的简单给药方式，出色的耐受性且不会对白蛋白或胆固醇造成不良影响，以及可与含Fc片段的生物制品联合使用的灵活性。 …

2025年2月6日 · BHV-1300是一种IgG降解剂，是该平台开发的首个分子，被开发用于治疗类风湿性关节炎和Graves病。 根据最近报告I期临床数据显示，最低剂量的BHV-1300可将致病性IgG水平降低60%，此外，血浆中IgG3水平第4周仍得到维持。

novel igg lowering drug candidates: bhv-1300 & bhv-1310 Exemplify a first-in-human approach for efficient removal of pathogenic IgG species in multiple antibody mediated disorders

1月13日，Biohaven在JPM2025大会上宣布新一代降解剂BHV-1400的首个I期研究取得了初步的积极数据。 数据显示，BHV-1400可以在 单次给药4h内迅速、强效、选择性降低IgA肾病患者的致病性半乳糖缺陷型IgA1（Gd-IgA1）抗体水平，同时将IgA等免疫球蛋白的水平保持在正常范围 ...

2025年1月14日 · 在BHV-1400的I期临床试验中，研究人员观察到其在单次 125 毫克剂量给药后的快速、深度的Gd-IgA1水平降低表现： 1) 首个剂量（125mg）达到60%的中位Gd-IgA1降低，仅需4小时。