2015年8月20日 · 这种检测方法非常快速，且只需简单的几个步骤，因此也适用于高通量筛选试验，如在药物筛选中检测加药后细胞的活力。 EdU可以检测新合成的DNA，而EU则可以检测新合成的RNA。

Click-iT 检测法使用修饰的核苷 EdU（5-乙炔-2´-脱氧尿苷），它在 DNA 合成过程中被结合，并使用 click 反应—一种在叠氮化物和炔之间的铜催化反应进行检测。

BrdU 测定（左）需要对 DNA 做变性处理，以使抗 BrdU 一抗进入 BrdU 分子。 EdU 测定（右）需要“点击”化学，在此过程中，荧光叠氮化物可以自由结合 EdU 分子。 相关产品. 细胞代谢. 除了观察 DNA 合成，还可以通过四唑盐测定细胞在培养物中的代谢活性，进而测定细胞增殖。 这些盐在代谢活跃的环境中会形成染料。 介质的颜色变化可以在分光光度计中定量，表明增殖程度。 虽然敏感，但其中一些盐在普通培养基中不能溶解，并且染料晶体通常需要在 DMSO 或异丙醇等 …

直接测定DNA合成是细胞增殖检测的最准确方法之一，是测定物质毒性、评估药物安全评价、细胞健康的基本方法，其中常用的方法有 BrdU标记法。

BrdU (Bromo-deoxyuridine)法，是在DNA复制过程中，由BrdU代替胸腺嘧啶核苷结合至DNA链，再通过带有标记的BrdU抗体，与DNA链上的BrdU发生抗原抗体反应，通过检测BrdU上的标记信号判断细胞增殖状态的方法。

Click-iT assays use a modified nucleoside, EdU (5-ethynyl-2´-deoxyuridine), that is incorporated during DNA synthesis and detected using a click reaction—a copper (I)-catalyzed reaction …

Dual pulse labeling of cell proliferation traditionally uses BrdU immunocytochemistry with iododeoxyuridine (IdU) or chlorodeoxyuridine (CldU), using multiple BrdU antibodies of different clones that cross-react with IdU and CldU for detection [7].

Invitrogen Click-iT EdU细胞增殖分析试剂采用Click-iT化学技术，可为新合成的DNA检测与定量提供比传统BrdU细胞增殖检测方法更优秀的替代物。 当在DNA合成过程中掺入修饰的核苷EdU（5-乙炔基-2'-脱氧尿苷）时，可以通过快速的“Click-iT化学”反应检测到它，并且对细胞的破坏作用最小。 Click-iT EdU检测技术相比于BrdU具有更简便、更快速、更易操作的优点。 与使用溴脱氧尿苷 (BrdU)检测法不同，Click-iT EdU检测法不是基于抗体，因此并不需要DNA变性以检测掺入的 …

2018年2月14日 · An additional benefit of this protocol over existing dual-analog approaches (CldU/IdU) is the antibody-free detection of EdU and the acid-free detection of BrdU, processes allowing for the parallel use of specific antibodies so as to measure the cell-cycle in immunologically defined cellular subpopulations.

Click-iT 测定法使用修饰的核苷，即 EdU（5-乙炔基-2´-脱氧尿苷），后者在 DNA 合成期间掺入并使用点击反应（一种在叠氮化物和炔之间的铜催化反应）检测。