G2/M 检验点通常使用抗磷酸化组蛋白3-H3Ser 10抗体 (p-H3) 免疫染色方法,通过对阳性细胞进行�. 数,分析细胞是否进行了正常的有�. 法1:EdU 法检测果蝇幼虫眼成虫盘S期检验点 摘要:使用EdU 法检测果蝇幼虫眼成�. 蝇和对照组果�. 幼虫放置于捣碎的食物中, 25 °C 培养2 h。 挑取实验组和对照组果蝇幼虫各15 只,在装有1× PBS的解剖皿中一次解剖果蝇幼虫,将幼虫眼成虫盘和肌肉组织一起解剖出来,清除干净脂�. 放入含有1 ml SFX-Insect培养液的离心管中。 加入1 μl 10 …

直接测定DNA合成是细胞增殖检测的最准确方法之一，是测定物质毒性、评估药物安全评价、细胞健康的基本方法，其中常用的方法有 BrdU标记法。

In zebrafish, the phospho-histone H3 antibody (pH3) stains mitotic cells throughout the embryo (Figure 1A). pH3 staining in developing organs like the nervous system increases as they undergo proliferation during distinct developmental stages.

2015年8月20日 · 与传统的免疫荧光染色 (BrdU)检测方法相比，更简单，更快速，更准确。 EdU只有BrdU抗体大小的1/500，在细胞内更容易扩散，不需要严格的样品变性 (酸解、热解、酶解)处理，有效地避免了样品损伤，有助于在组织、器官的整体水平上观测细胞增殖的真实情况 ...

2018年4月24日 · Here, we describe a detailed step-by-step protocol to assay the proliferative capacity of adult hemocytes by BrdU incorporation and PH3 expression in response to high dose of bacterial infection.

In lipopolysaccharide-treated animals, fewer bromodeoxyuridine-and pH3-positive cells were observed compared with controls, but a higher proportion of pH3-positive cells co-labelled with...

2013年2月1日 · Fractions of proliferating tdTom+ cells were determined by staining for BrdU or PH3 (green; BrdU applied to culture bath 1 hour prior to fixation). (E) Charts illustrate differences in percentage of tdTom+ cells co-labeled with BrdU and PH3 in the ventricular zone (VZ) and subventricular zone (SVZ) of the developing cerebral cortices.

BrdU可以使用抗BrdU单克隆抗体检测，EdU通过与分子染料的共轭结合，高效、快速检测细胞中的DNA复制。 在有丝分裂期组蛋白3-H3Ser10被磷酸化修饰，这是细胞有丝分裂进程中的特征性事件。

2021年2月24日 · BrdU 染色试剂盒有以下优点： 1 整个染色过程可在室温下进行； 2 染色时间少于3个小时； 3 结果稳定，重复性好； 4 试剂盒中的Anti-BrdU antibodies可单独使用。

与BrdU结合分析细胞周期。这三种染料的最大激发和发射波长分别为PI 538 nm/ 617 nm,7-AAD 545 n m/ 650 nm 和DAPI 359 nm/ 461 nm。实验设计中,可根据流式细胞仪的配置和蛋白标记物染