BX795 是一种有效的、选择性的 PDK1 抑制剂， IC50 值为 6 nM。 同时，BX795 为有效、相对特异性的 TBK1 和 IKKε 的抑制剂， IC50 值分别为 6 和 41 nM。 BX795 抑制 S6K1， Akt，PKCδ 和 GSK3β 的磷酸化。 BX795 对 PKA，PKC， c-Kit，GSK3β 选择性较低。 BX795 可调节自噬 (autophagy)。 * Please select Quantity before adding items. • Nature. 2022 Oct;610 (7933):761-767. [Abstract] • Autophagy. 2024 Aug 22. [Abstract]

BX795 inhibits the catalytic activity of TBK1/IKKepsilon by blocking their phosphorylation. BX795, an aminopyrimidine compound, was developed as an inhibitor of 3-phosphoinositide-dependent kinase 1 (PDK1). It was recently shown to be a potent inhibitor of …

BX-795 是一种有效的，特异性的 PDK1 抑制剂，在无细胞试验中 IC50 为6 nM，作用于PDK1比作用于PKA和PKC选择性分别高140和1600倍。 同时，相比于 GSK3β，作用于PDK1的选择性高出100多倍。 BX-795 可通过抑制 ULK1 来调节自噬。 BX-795 还是一种有效的 TBK1 抑制剂，可阻断 TBK1 和 IKKε，IC 50 值分别为 6 nM 和 41 nM。 1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC 50的具体数值。 "+"越多，抑制作用越强。 2. " "表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂 …

作者用bx795，一种tbk1/ikke复合体的抑制剂，该复合体作用于prrs rig-i、mda5和tlr3的下游，预处理新鲜分离的pb nk细胞，结果使慢病毒转导效率增加了3.8倍。 在NK-92细胞系中也观察到在BX795存在下转导显著增强。

2020年4月1日 · BX795, a small molecule with an aminopyrimidine backbone, is a potent ATP-competitive inhibitor of phosphoinositide-dependent kinase 1 (PDK1) and TANK-binding kinase 1 (TBK1). BX795 has significant functions in various immune responses and cancer.

BX795, a small molecule with an aminopyrimidine backbone, is a potent ATP-competitive inhibitor of phosphoinositide-dependent kinase 1 (PDK1) and TANK-binding kinase 1 (TBK1). BX795 has significant functions in various immune responses and cancer. Few reports on the anti-inflammatory effect of BX795 …

2025年2月17日 · Flight status, tracking, and historical data for Air Busan 795 (BX795/ABL795) including scheduled, estimated, and actual departure and arrival times.

Very recently, a small molecule BX795 was identified as an inhibitor of HSV-1 protein synthesis in an ocular model of infection. In order to demonstrate its broader antiviral benefits, this study was aimed at evaluating the antiviral efficacy, mode-of-action, and toxicity of BX795 against HSV-1 infection of three human cell lines: HeLa, HEK ...

BX795 is a potent inhibitor of the IkB kinases TANK-binding kinase 1 (TBK1) and IkappaB kinase-epsilon (IKKε). TBK1 and IKKε play a central role in the innate immune response. Notably, these noncanonical IkappaB kinase homologs are essential components

2020年4月1日 · bx795是具有氨基嘧啶骨架的小分子，是磷酸肌醇依赖性激酶1（pdk1）和tank结合激酶1（tbk1）的有效atp竞争性抑制剂。 BX795在各种免疫反应和癌症中具有重要功能。