C646 是 p300 与乙酰辅酶 A 的线性竞争性抑制剂，K i 为 400 nM。C646 显示 p300 抑制与 H4-15 肽底物的非竞争性模式。C646 处理可降低组蛋白 H3 和 H4 乙酰化水平并消除细胞中 TSA 诱导的乙酰化。C646 对细胞生长的影响比 Lys-CoA-Tat 更有效 。

C646 是一种 histone acetyltransferase 抑制剂，抑制 p300，无细胞试验中 Ki 为400 nM，相比于其它乙酰转移酶，优先作用于p300。 C646 可诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡与自噬。 Microanalysis 为什么要做元素分析？ cellular growth and colony formation were dramatically suppressed upon C646 treatment. C646 是一种 histone acetyltransferase 抑制剂，抑制 p300，无细胞试验中 Ki 为400 nM，相比于其它乙酰转移酶，优先作用于p300。 C646 可诱导细胞周期 …

C646 是 p300 和 CBP （p300/CBP） 组蛋白乙酰转移酶 的有效、细胞渗透性和选择性 竞争性抑制剂 。 它具有EC 2.3.1.48（组蛋白乙酰转移酶）抑制剂，细胞凋亡诱导剂和 放射增敏剂 的作用。

C646 is a linear competitive inhibitor of p300 versus acetyl-CoA with a K i of 400 nM. C646 shows a noncompetitive pattern of p300 inhibition versus the H4-15 peptide substrate. C646 treatment reduces histone H3 and H4 acetylation levels and abrogates TSA-induced acetylation in cells.

C646 是一种有效的 histone acetyltransferase 抑制剂，特别针对p300酶，其在无细胞试验中的Ki值为400 nM。 与其他乙酰转移酶相比，C646对 p300的抑制作用具有更高的优先级。

C646是p300与乙酰辅酶A的线性竞争性抑制剂，Ki为400nM。C646显示p300抑制与H4-15 肽底物的非竞争性模式。C646处理可降低组蛋白H3和H4乙酰化水平并消除细胞中TSA诱导的乙酰化。C646对细胞生长的影响比Lys-CoA-Tat更有效 [1] 。

2024年3月22日 · C646是一种专一的组蛋白乙酰转移酶p300抑制剂，Ki值为400nM。 它能降低H3和H4的乙酰化，影响细胞生长并具有潜在的放射增敏效果。 在糖尿病研究中，C646通过抑制P300降低了db/db小鼠的血糖。

C646是p300与乙酰辅酶A的线性竞争性抑制剂，Ki为400nM。C646显示p300抑制与H4-15 肽底物的非竞争性模式。C646处理可降低组蛋白H3和H4乙酰化水平并消除细胞中TSA诱导 的乙酰化。C646对细胞生长的影响比Lys-CoA-Tat更有效[1]。