c75 (10-50 μm) 还以浓度依赖性方式减少 lncap 球状体的生长，ic 50 为 50 μm 。 (-)- c75 抑制 fas 活性并对肿瘤细胞系具有细胞毒性作用，而不影响食物消耗。(+)- c75 抑制 cpt1，其给药产生厌食，表明 cpt1 的中枢抑制对于 c75 的厌食作用是必不可少的。

C75 inhibits PC3 cell growht with an IC 50 of 35 μM at 24 h. C75 (10-50 μM) also reduces the growth of LNCaP spheroids in a concentration-dependent manner with an IC 50 of 50 μM. (-)-C75 inhibits FAS activity and has a cytotoxic effect on tumor …

C75, an alpha-methylene-gamma-butyrolactone, reduces adipose tissue and fatty liver in treated DIO mice, despite high levels of malonyl-CoA 细胞实验： Cell lines: PC3, UVW and LNCaP cell lines, SK-N-BE(2c) and MCF7 cells Concentrations: 35 µM Incubation Time: 24 h Method: Cells are seeded in 25 cm2 flasks at 105 cells/flask.

2004年1月30日 · The effects of C75 on FAS and CPT-1 activities could alter energy flux through metabolic pathways in neurons. One important sensor of cellular energy balance is mammalian AMP-activated protein kinase (AMPK), a heterotrimeric protein kinase present in most mammalian tissues, composed of a catalytic subunit (α) and two regulatory subunits (β and γ) (22, 23).

C75: 一种FAS抑制剂药物，由The Johns Hopkins University (The Johns Hopkins University)公司最早进行研发，目前全球最高研发状态为临床前，作用机制: FAS抑制剂(脂肪酸合成酶抑制剂)，治疗领域: 内分泌与代谢疾病，在研适应症: 肥胖，在研机构: The Johns Hopkins University。

2012年2月13日 · 睡眠受代谢状态变化的影响很大。能量感应和睡眠调节功能重叠的一种可能机制与脂质代谢有关。脂肪酸合成酶 (fas) 作为长链脂肪酸形成的关键酶，在脂质代谢中起着核心作用。我们研究了全身给药 c75（一种 fas 抑制剂）对小鼠睡眠、行为活动和代谢参数的影响。

C75 (4-Methylene-2-octyl-5-oxotetrahydrofuran-3-carboxylicacid)是一种更稳定的浅蓝菌素合成模拟物，抑制脂肪酸合酶(fatty-acid synthase, FAS/FASN)，IC50为15.53 μM，在多种癌症模型中具有潜在的治疗作用。C75也是一种有效的CPT1A激活剂。

4-亚甲基-2-辛基-5-氧代四氢呋喃-3-羧酸 (C75) 是一种合成脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂，在多种癌症模型中具有潜在的治疗作用。人线粒体β-酮酰基-酰基载体蛋白合酶（HsmtKAS）是新发现的线粒体脂肪酸合成途径中的关键酶，可产生硫辛酸（LA）合成的底物。HsmtKAS 与负责结合 C75 的 FASN 共享保守的催化域。

c75。 我们证明 C75 是唯一使细胞对电离辐射敏感的 FASN 抑制剂； FASN 抑制剂 TVB-3166 或奥利司他没有明显的致敏作用。 前列腺癌细胞系能够从培养基中吸收脂肪酸，并且脂肪酸的可用性影响这些细胞对 C75 的敏感性，但不影响测试的其他 FASN 抑制剂。

2002年7月7日 · C75 and its family of α-methylene-γ-butyrolactones are known inhibitors of fatty acid synthase (FAS) ().Treatment of mice with C75 alters the expression of hypothalamic neuropeptides, leading to reversible inanition and weight loss (2–4).In addition to its central action, C75 treatment caused changes in peripheral tissues, including inhibition of hepatic fatty acid synthesis, reduction of ...