ccl22又称巨噬细胞源趋化因子（mdc），主要由树突状细胞和巨噬细胞分泌产生，通过与细胞表面受体ccr4结合，对t淋巴细胞、b淋巴细胞和树突状细胞的分化、发育、增殖起重要的调控作用。

2021年12月8日 · We hypothesized that dual targeting mediated by a CAR and a chimeric costimulatory receptor (CCR) could simultaneously enhance T cell cytotoxicity and improve durability. Concomitant high-affinity engagement of a CD38-binding CCR enhanced the cytotoxicity of BCMA-CAR and CD19-CAR T cells by increasing their functional binding avidity.

研究的关键是引入 t 细胞的两种受体。一种是传统的嵌合抗原受体，另一种是嵌合共刺激受体或 ccr。 科学家们在他们的研究中报告说，与传统的 car t 细胞相比，car-ccr t 细胞组合对“培养中的低抗原 多发性骨髓瘤 和 白血病 细胞”更加敏感。

cDC1s更有效地将肿瘤细胞衍生的抗原交叉呈递给CTLs，而cDC2s可能与CD4+T细胞激活更相关。 发现一种肿瘤内DC状态，其特征是IL12b、Fascin1和趋化因子受体基因CCR7的共表达，将这些细胞重新命名为DC3。

2022年1月20日 · 这篇研究报告中，研究人员给予T细胞吸附上了两个工程化受体，他们旨在解决CAR-T细胞癌症疗法中所面临的最大的问题，即该疗法并不适合每个人，研究者认为，有相当一部分癌症患者的疾病会反复，而这种双受体策略或许就能增加这种形式免疫疗法的有效性并降低疗法的失败率。 研究者认为，“挥舞”着两种受体的T细胞能使得CAR-T细胞的抗癌能力翻倍，而使用这种双重策略还能额外增强血液中CAR-T细胞的持久性，因此，科学家们希望这种新型CAR-T细 …

尽管使用带有嵌合抗原受体 (CAR) 的 T 细胞对抗血液恶性肿瘤取得了很高的缓解率，但仍有相当一部分患者最终经历了肿瘤复发。 临床研究已经确定治疗失败的机制包括靶抗原表达的下调和有效 CAR T 细胞的有限持久性。 我们假设由 CAR 和嵌合共刺激受体 (CCR) 介导的双重靶向可以同时增强 T 细胞的细胞毒性并提高耐久性。 结合 CD38 的 CCR 的伴随高亲和力参与通过增加其功能性结合亲和力来增强 BCMA-CAR 和 CD19-CAR T 细胞的细胞毒性。 与第二代BCMA-CAR …

2022年3月30日 · These findings reveal the significance of CCR8+ Tregs for immunosuppression in lung cancer, especially via cytotoxic T lymphocyte cell suppression, and suggest the potential value of...

Current researches have determined the significance of C-C chemokine receptor (CCR)6 expression as either a marker of T helper cells (Th) or an effector and regulator of T cell function. However, the roles of CCR6 in the pathogenesis of immune thrombocytopenia (ITP) are unclear. In this study, we ai …

2023年9月3日 · To investigate the mechanisms underlying the improved antitumor efficacy in the syngeneic colon carcinoma and melanoma models, we evaluated the effect of dFab_CCR expression on the trafficking and phenotype of the murine GD2-specific CAR T cells and their interaction with the host immune milieu (Supplementary Fig. S26A). dFab_CCR-IL18 CAR T ...

2022年7月7日 · Using cell line models and patient-derived xenografts, we found that chimeric antigen receptor (CAR) T-cells targeting CCR9 are resistant to fratricide and have potent antileukemic activity both in vitro and in vivo, even at low target antigen density.