CID-10: M32 - Lúpus eritematoso disseminado [sistêmico]. Confira tudo sobre o CID M32 ou saiba mais sobre outro CID buscando através do código internacional de doenças.

2024年10月1日 · M32.8 is a valid billable ICD-10 diagnosis code for Other forms of systemic lupus erythematosus. It is found in the 2025 version of the ICD-10 Clinical Modification (CM) and can be used in all HIPAA-covered transactions from Oct 01, 2024 - Sep 30, 2025. ICD-10 code M32.8 is based on the following Tabular structure:

M32.8 is a billable diagnosis code used to specify a medical diagnosis of other forms of systemic lupus erythematosus. The code is valid during the current fiscal year for the submission of HIPAA-covered transactions from October 01, 2024 through September 30, 2025.

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M32.8 is a billable/specific ICD-10-CM code that can be used to indicate a diagnosis for reimbursement purposes. The 2025 edition of ICD-10-CM M32.8 became effective on October 1, 2024. This is the American ICD-10-CM version of M32.8 - other international versions of ICD-10 M32.8 may differ. Convert M32.8 to ICD-9-CM.

Abreviada: M32.8 Outr form de lupus eritematoso disseminado. Categoria: Lúpus eritematoso disseminado [sistêmico] Grupo: Doenças sistêmicas do tecido conjuntivo. Capítulo: Capítulo XIII - Doenças do sistema osteomuscular e do tecido conjuntivo.

International Classification of Diseases 10th Revision: M328. ICD-10 Code Type: Diagnosis. Code description: Other forms of systemic lupus erythematosus.

Definição: Transtorno multissistêmico, crônico, recidivante, inflamatório e geralmente febril do tecido conjuntivo, caracterizado principalmente pelo envolvimento da pele, articulações, rins e membranas serosas. É de etiologia desconhecida, mas acredita-se que represente uma insuficiência dos mecanismos regulatórios do sistema autoimune.

Definição: Transtorno multissistêmico, crônico, recidivante, inflamatório e geralmente febril do tecido conjuntivo, caracterizado principalmente pelo envolvimento da pele, articulações, rins e membranas serosas. É de etiologia desconhecida, mas acredita-se que represente uma insuficiência dos mecanismos regulatórios do sistema autoimune.

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