
RS-1 | CRISPR/Cas9激动剂 | MCE - MCE-生物活性分子大师
RS-1 is a RAD51 activator, stimulating binding of hRAD51 to DNA with K d ranging from 48 nM to 107 nM in the presence of ATP or ADP and in the absence of a nucleotide cofactor, and such an effect is not via inhibiting its ATPase activity. RS-1 (20 μM) affects the length and helical pitch of hRAD51 protein-DNA complexes.
RS-1 | RAD51 抑制剂 | 现货供应 | 美国品牌 | 免费采购电话400-668 …
RS-1是刺激 RAD51 的化合物。 能够增加RAD51的DNA结合活性。 在体内外兔胚胎实验中,RS-1可增强Cas9和TALEN介导的基因敲入效率。 1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC 50的具体数值。 "+"越多,抑制作用越强。 2. " "表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC 50的具体数值。 "+"越多,抑制作用越强。 2. " "表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 RS-1是刺激 RAD51 的化 …
価格.com - パナソニック ストラーダ 美優Navi CN-RS01D 価格比較
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RS-1(RS1,RS 1) RAD51激活剂|CAS 312756-74-4 - 翌圣生物
RS-1 (RS1) 是一种 RAD51 的激活剂,增强 RAD51 的 DNA 结合活性,稳定 hRAD51 的活化形式。 RAD51 有助于修复 DNA 双链断裂,在双链断裂修复过程中的 DNA 同源重组中起主要作用。 产品性质. CAS 号 (CAS NO.) 运输和保存方法. 冰袋运输。 粉末直接保存于 -20℃,有效期 2 年。 建议分装后 -20℃ 干燥 保存,避免反复冻融。 注意事项. 1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。 3. 请勿吸入、吞咽或者 …
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RS1细胞说明书 - adsbio.cn
用75% 酒精对培养瓶表面进行消毒处理,将培养瓶置于细胞培养箱中静置培养. 3. 静置完成后, 取出培养瓶, 显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照保存(40×,100×,200× 各一张)前 三天照片为重要售后依据。 如发现细. 4. 若细胞密度超过80%, 则可以根据提供的细胞培养步骤进行传代或冻存;若细. 中继续培养。 1. 收到细胞后, 首先观察泡沫箱中干冰是否有剩余, 冻存管是否完好,是否有解. 冻情况,若 发现干冰完全汽化或冻存管有解冻现象,请 及时拍照并与我们联系。 2. …
RS-1 | CRISPR/Cas9 Activator | AmBeed-信号通路专用抑制剂
RS-1 is a small molecule that enhances RAD51 binding and filament stability. RS-1 at a concentration of 0, 1–25μM stimulated strand assimilation activity of RAD51. RS-1 at 7.5μM promoted resistance of human cells to cross-linking chemotherapy [3].
美国APExBIO中文官网 - RS-1
RS-1 is a stimulatory compound of RAD51, a key player in the HR complex. RS-1 could increase the DNA binding activity of RAD51 and function in vivo to enhance the homologous recombination activity of hRAD51 by promoting the formation of active presynaptic filaments [1].
美国GlpBio - RS-1 | RAD51 activator | Cas# 312756-74-4
RS-1 treatment promoted significant antitumor responses in a mouse mode. It can be used to kill human cancer cells, and that its toxicity is modulated by both RAD51 and RAD54 translocase expression levels [4].
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