2018年11月11日 · 什么是vp2？ VP2是构成衣壳蛋白的主要成分，是CPV的免疫原性蛋白，编码CPV的主要抗原决定簇。 VP2蛋白长度为584个氨基酸，分子量大小约64.58kDa, 等电点(pI)为5.44。

2020年6月18日 · Full length CPV VP2 protein was expressed at high level and purified efficiently. Moreover, it stimulated mice to produce high level of antibodies with hemmaglutination inhibition properties. The VP2 protein expressed in this study could be used as a putative economic and efficient subunit vaccine against CPV infection.

In the results of CPV-2 VP2 gene alignment, CPV-2c strains harbored the key mutation sites with 370R and 440T, while new CPV-2a/2b genetic variants showed 370Q and 440A. Geng and colleagues reported that the VP2 protein of CPV-2c strains exhibited a unique Q370R substitution .

犬细小病毒 (Canine Parvovirus，CPV-2)是引起该病的病原微生物，属细小病毒科细小病毒亚科细小病毒属自主复制的单链DNA病毒。 包括两个抗原型和基因型不同的病毒CPV-1型 (也称为犬细小病毒，minus virus of caine，MVC)和CPV-2型，能够引发严重临床症状的主要是CPV-2型。 早在1967年，Binn等从犬分离到第一种犬细小病毒——犬微小病毒 (Minutevirus of canine，MVC)，后命名为CPV-1型。 1977年，美国学者Eugster和Nairn从患出血性肠炎的病犬粪便中首先观察 …

The phylogenetic analysis demonstrated the evolution of CPV VP2 from a macro-perspective, while the detailed changes were analyzed by amino acid mutant analysis and codon usage analysis. It is considered that CPV, as the original type 2 (origin CPV type 2), emerged in 1978 and is a specific variant of feline panleukopenia virus .

通过构象分析得知CPV VP2蛋白环状结构 (Flexible loop)具有更大的灵活性,这可能是CPV感染宿主范围不断扩大的分子基础。 同时笔者对VLPs疫苗的制备方法及优缺点进行讨论,以期为CPV疫苗的研究制备提供有利的参考和科学依据。

2021年8月12日 · The current study represents the first molecular, amino acid, and pressure selection characterization of the complete CPV VP2 gene in Chile. Phylogenetic analysis revealed that the Chilean samples are closer to the viral variants in the region.

2024年6月7日 · 在cpv的免疫应答过程中，vp2蛋白扮演着至关重要的角色。 当犬只感染CPV后，其免疫系统会识别VP2蛋白作为外来抗原，并产生相应的抗体以中和病毒。 这些抗体不仅能够阻止病毒与宿主细胞的结合，还能够与已感染的细胞结合，促进病毒的清除。

最初的毒株被命名为犬细小病毒 2 型 (CPV-2)，以区别于基因和抗原无关的犬细小病毒 1 型（CPV-1 或犬微小病毒），后者已被重新分类为食肉动物博卡帕沃病毒 1（博卡帕沃病毒属），并且与新生儿死亡率有关。 出现几年后，CPV-2 产生了第一个抗原变体，命名为 CPV-2a，它在主要衣壳 (VP2) 蛋白的 5-6 个氨基酸 (aa) 位置与原始类型不同。 第二个抗原变体CPV-2b在VP2蛋白中表现出进一步的突变（在氨基酸残基426处天冬酰胺突变为天冬氨酸）。 2000 年，检测到了 …

摘要:【目的】利用真核细胞分泌表达犬细小病毒VP2蛋白和研究其特性。 【方法】为构建犬细小病毒（Canine parvovirus, CPV）VP2基因的真核分泌型表达载体，首先通过酶切从含有人CD5信号肽序列的质粒中将CD5信号肽基因片段切出，将其连接到真核表达载体pcDNA3.1A的多克隆位点上，构建成pcDNA3.1-CD5sp质粒。 然后再通过PCR方法从含有犬细小病毒VP2基因的质粒中扩增VP2基因，并将其插入到pcDNA3.1- CD5sp载体中CD5信号肽的下游，构建成VP2基因的真核 …