
The Comparative Toxicogenomics Database | CTD
Illuminating how chemicals affect human health. Advancing understanding... CTD is a robust, publicly available database that aims to advance understanding about how environmental exposures affect human health. More… Discover... What human diseases are associated with a gene/protein? (Example) What human diseases are associated with a chemical?
CTD - Database Commons - National Genomics Data Center
2023年7月31日 · New CTD features include (1) cross-species gene, rather than sequence, query and visualization capabilities; (2) integrated cross-links to microarray data from chemicals, genes, and sequences in CTD; (3) a reference set related to chemical-gene and protein interactions identified by an information retrieval system; and (4) a "Chemicals in the ...
CTD
Module 1 is region specific and Modules 2, 3, 4 and 5 are intended to be common for all regions. In July 2003, the CTD became the mandatory format for new drug applications in the EU and Japan, and the strongly recommended format of choice for NDAs submitted to …
ctd数据库如何使用 | PingCode智库
2024年9月22日 · ctd数据库是什么? CTD数据库是Chemical-Target-Disease数据库的缩写,它是一个综合性的数据库,提供了化学物质、靶点和疾病之间的关联信息,帮助研究人员了解毒理学和药理学方面的知识。
浅谈:药品通用技术文件CTD的那些事(一) - 知乎专栏
ICH-CTD规范了药品注册申请的格式和内容,5个模块相辅相成,从药学研究到临床试验,注册审评人员通过全套CTD文件就可以了解药品研发成功的全过程,为批准药品上市提供了强大的保障。 若一个产品按照ICH要求来进行研发,用同一套ICH-CTD注册文件在多国同步申报化准上市,也就是说同一条生产线上生产的产品可以在多国上市销售,申报企业可以通过这样的途径节省大量的人力、物力和财力。 我国CTD的发展. 自1984年颁布《药品管理法》以来,规定申请注册的新药 …
CTD数据库详解 - software-repository.com
CTD数据库收集了各种书籍、文献、数据库和真实实验的数据,并提供了多种数据分析、交互和可视化工具,可以帮助研究人员更深入地理解分子通路的细节以及潜在的生物活性物质。 CTD数据库的主要内容包括以下三个方面: 1. 化学与疾病之间的相互作用. CTD数据库收集关于化学物质和疾病的相互作用的各种数据,如毒性、代谢、蛋白质相互作用等。 此外,CTD还提供了许多工具来分析、预测和验证这些相互作用,例如基因表达数据的聚类分析和蛋白质序列相似性的比对。 2. …
Ocean Data View (ODV)|海洋科学数据集|数据可视化数据集
2024年10月29日 · Ocean Data View (ODV) 是一个用于海洋数据可视化和分析的软件工具。它支持多种数据格式,包括CTD、XBT、水样、浮标和卫星数据等。ODV 提供了强大的数据处理、可视化和分析功能,适用于海洋科学研究。
申报资料——CTD常见24个问题总结-药品研发-蒲公英 - 制药技术 …
2019年10月31日 · CTD格式药学部分相当于《药品注册管理办法》附件二规定的药学研究资料的7-15号资料。 采用CTD格式申报,药学部分资料应按照国家食品药品监督管理局2010年9月25日发布的“关于按CTD格式撰写化学药品注册申报资料有关事项的通知”(国食药监注 [2010]387号)附件要求撰写,不需要单独撰写《药品注册管理办法》附件二规定的7号资料,但需要注意按要求提交“CTD格式申报主要研究信息汇总表”。 CTD格式申报资料以及主要研究信息汇总表均须提交纸 …
浅谈药品通用技术文件CTD - 百度文库
eCTD (electronic CTD),简言之就是纸板CTD注册文件的信息电子化产物,它在信息可视化、文件链接化和传递快捷化上均有别于纸板CTD文件注册,加快了申请人和审评人之间的信息沟通速度,可以保证注册文件模块完整化提交和注册资料的最新版本等。
CTD数据库架构及数据获取查询与提取方法-期刊-钛学术文献服务 …
“ctd数据库架构及数据获取查询与提取方法”出自《中国循证心血管医学杂志》期刊2019年第8期文献,主题关键词涉及有毒性与基因、ctd数据库、环境暴露、毒性机制、毒物基因等。