2024年3月21日 · CPTX2309是Capstan tLNP平台的产品，将编码抗CD19 CAR的mRNA有效载荷传递给表达CD8的T细胞，从而有效地在体内设计CAR-T细胞。 这种方法的治疗目标是通过快速消耗血液和淋巴组织中的深层B细胞来实现免疫系统的重置，而不会面临传统体内外CAR-T的挑战。

Capstan’s proprietary lipid nanoparticle is a non-viral dose-tunable system designed for increased tolerability and biodegradability to allow for repeat in vivo dosing. CPTX2309 IS MADE UP OF THREE COMPONENTS: 1. LNP DELIVERY VEHICLE 2. CD8 TARGETING BINDERS 3. ENHANCED ANTI-CD19 CAR mRNA

2022年9月14日 · Capstan Therapeutics is advancing precision in vivo cell engineering to develop therapeutics for a broad range of disease categories with unmet or underserved clinical need. The core technology comprises targeted Lipid Nanoparticles (tLNPs) to enable engineering or ablation of pathogenic cells in the body.

2025年2月6日 · The Norfolk Naval Shipyard is issuing this contract for the testing of Warping Capstan #3 on the USS Dwight D. Eisenhower (CVN-69). The objective is to ensure the satisfactory operation of the Warping Capstan, which is critical for mooring and towing operations.

11月16日，Capstan在2024年美国风湿病学会 （ACR） 会议上展示了其 基于抗体偶联LNP的mRNA 体内CAR-T候选药物CPTX2309的最新临床前数据： 通过新型靶向CD8的脂质纳米颗粒（tLNPs）递送编码CD20 CAR的mRNA，在非人灵长类动物（NHP）中实现了B细胞重建：外周和组织中B细胞深度耗竭以及以初始B细胞为主的B细胞回升。 1. 自主知识产权的脂质纳米颗粒（LNP） 2. 人源化的CD8靶向抗体（未公布抗体类型） 3. 自主知识产权的增强型Anti-CD19 …

2024年3月21日 · Capstan 相信其体内细胞工程技术可以帮助降低与这些疗法相关的成本和复杂性，同时引发更少的副作用。 利用其 tLNP 平台，CPTX2309 将编码抗 CD19 CAR 的 mRNA 有效负载直接施用于表达 CD8 的 T 细胞，从而在体内改造 CAR-T 细胞。

2024年3月8日 · As NNSY’s Test Engineering Organization, Code 246 is working on an initiative to improve operational testing on Carrier, Volplane, Nuclear (CVN) mooring and warping capstans. The current method...

2024年11月18日 · CPTX2309 是 Capstan 专有 CellSeeker™ 平台的产品，可提供编码抗 CD19 CAR 的 mRNA 有效载荷，以优先重编程表达 CD8 的细胞毒性 T 细胞。这种下一代方法的治疗目标是通过血液和淋巴组织中的快速和深度 B 细胞耗竭来实现免疫系统的重置，而无需淋巴细胞清除 …

2024年3月21日 · Capstan 的体内细胞工程技术是通过注射靶向免疫细胞脂质纳米颗粒，来递送一种信使 RNA ，这种 RNA 可以在体内诱导 T 淋巴细胞转化为 CAR-T 细胞 。 体内细胞工程可以应用于多种治疗领域，如 癌症、血液疾病和自身免疫疾病 等。

2022年9月19日 · Capstan Therapeutics has launched with $165 million for in vivo cell engineering to treat disease. The start-up’s technology is based on research from the University of Pennsylvania, and its scientific founders include Tmunity Therapeutics cofounder Carl June and messenger RNA (mRNA) pioneer Drew Weissman .