2019年1月22日 · Mutant BhCas12b facilitates robust genome editing in human cell lines and ex vivo in primary human T cells, and exhibits greater specificity compared to S. pyogenes Cas9. This work establishes a...

2023年9月25日 · Cas12b (又称C2c1)是一类由crRNA和tracrRNA共同介导 (或融合体sgRNA单独介导)的核酸内切酶，最常用的Cas12b来源于嗜酸耐热菌 Alicyclobacillus acidoterrestris (AacCas12b)。 Cas12b比Cas12a更加耐热，能特异性识别并剪切带PAM (5'-TTN-3)的dsDNA，使DNA双链断裂并生成黏性末端。 同样，Cas12b特异性的剪切ssDNA靶标不依赖PAM序列。

2018年11月27日 · To seek Cas12b orthologs capable of mammalian genome editing, we synthesized the human codon-optimized Cas12b sequences, and their cognate crRNA and tracrRNA sequences from Alicyclobacillus ...

AapCas12b Nuclease是来源于嗜酸耐热菌 (Alicyclobacillus acidophilus)的一种依赖tracrRNA：crRNA (或sgRNA)介导的DNA核酸内切酶，在sgRNA的引导下特异性识别靶标单链DNA (ssDNA)或带PAM (TTN)序列靶标双链DNA (dsDNA)，并对靶序列进行特异性切割，使dsDNA断裂并生成粘性末端。 当AapCas12b Nuclease、sgRNA和靶标DNA结合形成三元复合物后，同时激活其对体系中非特异ssDNA的反式剪切活性，可将体系中的任意ssDNA序列切碎。 …

Cas12b核酸酶（又名C2c1）是依赖于RNA介导的内切核酸酶，在靶标DNA存在PAM的情况下，可特异地切割靶标双链DNA。Cas12b蛋白比Cas9和Cas12a更小，且来源于嗜酸耐热菌且切割活性较高的Alicyclobacillus acidoterrestris。Cas12b的最佳切割反应温度为48 ℃。

发现了四种新的Cas12b蛋白可用于哺乳动物基因组编辑，并首次发现CRISPR/Cas12b基因编辑系统中的两个核心组分：双RNA和Cas12b蛋白的可交换性。 该研究大大 扩展了 基于Cas12b的基因组工程工具箱。

2024年12月4日 · Here we provide details on the unprecedented natural diversity of Cas12 proteins and their transposon-associated nuclease homologs (TnpB and Fanzor). We also highlight how natural and engineered...

2024年10月30日 · AaCas12b was the first Cas12b nuclease to show efficient genome editing in eukaryotic cells. We identified 13 new members of Cas12b that are encoded within type V-B loci (Table 1). These orthologs have 24.6% to 35.5% sequence identity with AaCas12b. The lengths varied from 1098 to 1509 amino acids.

Jain教授团队于2022年发表于eBioMedicine的工作， 是关于耐高温CRISPR-Cas12b蛋白的挖掘和应用。 之前我们就已经知道Cas12b（C2c1）是相比于Cas12a来说，能够承受更高的温度，因而可以和LAMP恒温扩增技术联用，开发…

2024年7月30日 · In this study, we identified four Cas12b nucleases that exhibit activity in mammalian cells, thereby expanding the Cas12b toolbox. Notably, DtCas12b and NiCas12b demonstrated significantly higher activity than AaCas12b, enabling efficient genome editing across various cell types.