riboEDIT Cas9 Protein是riboEDIT CRISPR-Cas9的RNP体系的重要组成部分，可与crRNA和tracrRNA形成RNP复合物，从而对目的DNA序列进行剪切。 该即用型的RNP体系适合化学转染（借助蛋白转染试剂）、显微注射或电转（电穿孔）进行基因编辑。

Cas9 RNP可以通过在 Lonza 4D Nucleofector系统 或 ThermoFisher Neon转染系统 中的电穿孔引入免疫细胞，以实现高基因敲除效率和细胞活力。同时，多个不同特异性的Cas9 RNP可以在单个反应中传递，以同时靶向多个基因组位点。

2019年12月30日 · 锐博生物riboEDIT™ CRISPR-Cas9 RNP（核糖核蛋白复合物）由化学合成的crRNA、tracrRNA及Cas9蛋白组成，化学合成crRNA和tracrRNA与Cas9蛋白混合后转染细胞，可快速实现靶基因的编辑。

2024年2月26日 · We find that self-deliverable Cas9 RNPs generate robust genome edits in clinically relevant genes when injected directly into the mouse striatum. Overall, self-deliverable Cas9 proteins provide...

2020年6月26日 · Here, we report a generalizable methodology that allows engineering of modified lipid nanoparticles to efficiently deliver RNPs into cells and edit tissues including muscle, brain, liver, and...

Cas9 RNP和mRNA在细胞内的存在时间相对较短，有助于降低脱靶效应的潜在风险。 而Cas9 pDNA能够介导更长时间的基因表达，可能会增加脱靶编辑事件发生的风险。

蛋白瞬转体系(RNP体系)：体外将sgRNA和Cas9蛋白混合成为RNP复合效应物，再通过瞬时转染技术（脂质体或电转等）将复合效应物递送到细胞内进行编辑。 Cas9 RNP体系的优势

2018年9月6日 · Cas9 RNPs are detectable at high levels shortly after transfection, and are quickly cleared from the cell via protein degradation pathways. This makes Cas9 RNPs useful for CRISPR applications where limited expression of Cas9 is required and specificity is a concern, such as knockout generation or homologous recombination.

赛默飞提供使用Invitrogen TrueCut Cas9蛋白进行CRISPR RNP转染和电转的通用指南

Cas9 RNP complexes targeting p38 mitogen-activated protein kinases (MAPKs) were efficiently delivered into human MDA-MB-231 and SUM-159 breast cancer cells and primary human CD4 + T cells, resulting in indels frequencies of 43%, 47% and 33%, respectively. Cas9 RNP delivery induced lower off-target mutations frequency (0.8%) than plasmid ...