XerCD-mediated recombination at cer converts multimers of plasmid ColE1 to monomers, maximizing the number of independently segregating molecules and minimizing the frequency of plasmid loss. In addition to XerCD, recombination requires the accessory factors ArgR and PepA.

2017年3月19日 · For ColE1 resolution, XerC/D proteins act on a specific site called cer (Figure 3B), a non-codifying region of 280 bp where two additional proteins act with XerCD to catalyze SSR reactions: the arginine repressor (ArgR) (an arginine-dependent DNA binding protein originally called XerA) (Stirling et al., 1988a,b), and aminopeptidase A (PepA) (a ...

2023年12月15日 · 然后作者在表达质粒上叠加了一个多聚体解析位 cer，cer是大肠杆菌中 XerCD系统 的一个目标位点，XerCD系统是一个多聚体解离系统，能使子代质粒正确分离，前人研究已表明cer对工业生产中的质粒保留有影响。 作者发现cer的叠加能检测到生产力下降之前有58小时的稳态生产期。 而在没有cer稳定的情况下，无质粒的细胞迅速产生，作者推测这可能是由于细胞分裂过程中质粒在子细胞中不平等分布所导致。 最后，作者衡量了产物的产量，发下加 …

2016年10月6日 · In Escherichia coli, two tyrosine-family recombinases, XerC and XerD, bind to dif and carry out two pairs of sequential strand exchange reactions.

2001年11月1日 · XerCD-mediated recombination at cer converts multimers of plasmid ColE1 to monomers, maximizing the number of independently segregating molecules and minimizing the frequency of plasmid loss. In addition to XerCD, recombination requires the accessory factors ArgR and PepA.

2001年9月7日 · XerCD are two-domain proteins, whose C-terminal domains contain all of the catalytic residues. We show that XerC or XerD variants lacking their N-terminal domains are active in recombination when combined with their wild-type partner.

XerCD 介导的 cer 重组将质粒 ColE1 的多聚体转化为单体，最大限度地增加独立分离分子的数量并最大限度地减少质粒丢失的频率。 除了 XerCD，重组还需要辅助因子 ArgR 和 PepA。

大肠杆菌染色体编码的重组酶XerC和XerD作用于染色体复制终点区的 dif 序列, 以同源重组的方式将染色体二聚体解离为单体, 使细菌得以正常复制分裂。编码霍乱毒素的噬菌体CTXΦ以位点特异的方式整合入霍乱弧菌染色体, 但其基因组中不含有任何重组酶基因, 其整合过程需要细菌染色体编码的XerC和XerD重组酶, 且整合位点与大肠杆菌 dif 序列相似。 XerCD重组酶基因和 dif 位点在细菌染色体广泛存在, 表明其可能是染色体二聚体解离, 噬菌体及其他外源基因成分整合入染色体过 …

2015年11月15日 · 对XerCD／dif位点特异性重组的深入研究可以进一步 加深细菌分子生物学机制及进化规律的认识。 同时，也可以利用该机制研究一些 有针对性的抗菌药物或是利用该机制在基因敲入、敲除或表达某些外源产物方面

2017年3月20日 · In Escherichia coli and most bacteria, dimers are resolved to monomers by site-specific recombination, a process performed by two Chromosomally Encoded tyrosine Recombinases (XerC and XerD). XerCD recombinases act at a 28 bp recombination site dif, which is located at the replication terminus region of the chromosome.