screening of compounds for hERG channel activity is a vital step in the drug-discovery process. Our CHO-hERG cell line was developed and validated as a tool for screening compounds which may lead to QT prolongation. Our CHO-hERG cell line: • Stably expresses hERG potassium channels • Validated using electrophysiology and flux assay

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hERG检测结果的判断. 目前最常用的方法是采用 膜片钳技术 测定药物对异源转染 hERG 钾通道的哺乳动物细胞（HEK293 细胞系、CHO 细胞系）上 IKr 的抑制率，得出阻断 50％hERG电流所需的药物浓度（即半数抑制浓度，IC50）。一般来说，IC50 小于 1 μmol∙L-1为阳性，提示 ...

药物引发的人类ether-a-go-go (hERG)钾离子通道抑制与QT间期延长有关，QT间期延长可导致心律不齐，例如尖端扭转型室性心动过速。 因此，在药物研发过程化合物早期筛选中，对hERG通道活性影响测试的显得尤为重要。

In this study, high-throughput electrophysiological recordings of human embryonic kidney (HEK 293) cells and Chinese hamster ovary (CHO) cells stably expressing human ether-a-go-go related gene (hERG) were performed utilizing an automated 384-well-patch-clamp system, which records up to 384 cells simultaneously. hERG channel inhibition, which ...

2014年7月31日 · 摘要:研究了稳定表达herg基因的cho-k1(中国仓鼠卵巢细胞)细胞株及其在药物研发安全 性筛选方面的应用。 使用Lipofectamine2000系统将hERG基因转染入CHO-K1细胞,用West-

2023年2月2日 · 利用GS抑制剂,L-氨基亚砜蛋氨酸(Methionine Sulphoximine， MSX)抑制内源性GS活性，用含目的基因和GS基因标记的表达载体,转染宿主CHO细胞,通过MSX加压筛选，促使GS基因和目的蛋白基因扩增,只有转染了额外GS基因的细胞才可以在不含有谷氨酰胺（L-glutamine）的培养基中 ...

药物相关的hERG 钾通道抑制能够引起 心室延迟复极 (长QT间期综合征)，并可能引发 尖端扭转室速 等致命性心律失常，甚至猝死。 近年多种非抗心律失常药物 (如 特非那丁 terfenadine， 阿斯咪唑 astemizole等药物)被 FDA 撤除美国市场，主要原因其是其对 hERG钾通道 的抑制作用引发的致命性心律失常。 为此， 2005年国际协调会 (theInternational Conference on Harmonisation，ICH) 颁布的指导原则S7B建议所有的药物均需要评估其对心肌延迟复极的作用，美国FDA及欧洲 …

hERG基因成功地在CHO-K1细胞株实现了稳定表达,此细胞株可用于FluxORTM Thallium Assay Kits系统,用于药物研发安全性筛选,以评估化合物潜在的心脏毒性。

2014年4月17日 · HERG (human ether-a go-go-related gene) K+ 通道在心脏中高表达，是心肌动作电位三期快速复极化电流 (IKr)的主要组成部分 (Curran ‘95; Sanguinetti ‘95)。 hERG 突变引起的功能缺失常伴随一些遗传性长QT 综合症 (LQTS) 并且会增加发生严重的室性心律失常, 扭转性实行心动过速 (Tanaka ‘97; Moss ‘02)的风险。 HERG 钾离子通道被作用于心脏或非作用于心脏的药物抑制，都被证实有非常大的可能性出现获得性药物诱导的长QT 综合症 (LQTS)，甚至导致猝 …