骨关节炎 （osteoarthritis，OA）是主要累及中老年人群的慢性退行性关节疾病，以进行性的关节软骨退变、滑膜炎症、软骨下骨改变和骨赘形成为特征，常引发患者关节疼痛、僵直、功能障碍。 越来越多的研究者认为骨关节炎是一种全身性的关节疾病，它可以分为不同的类型，每一种都有不同的致病机制，甚至一些相同的骨关节炎类型也有不同的致病机制。 引发骨关节炎的危险因素有机械性和非机械性的，机械因素包括前交叉韧带断裂、半月板撕裂、肌肉无力和错位等，而非机械 …

2023年10月1日 · In this study, in addition to the CiOA model, we evaluated the general relevance of GM-CSF and CCL17 in other commonly used mouse OA models, namely, the destabilization of the medial meniscus (DMM)- and monosodium iodoacetate (MIA)-induced OA, and found that both GM-CSF and CCL17 are again required for the development of pain and optimal disease.

TSC1 deletion in the myeloid lineage constitutively activated mechanistic target of rapamycin complex 1 (mTORC1), increased M1 polarisation in synovial macrophages and exacerbated experimental OA in both CIOA and DMM models, while Rheb deletion inhibited mTORC1, enhanced M2 polarisation and alleviated CIOA in mice.

巨噬细胞表型与胶原酶诱导的骨关节炎 (CIOA) 中的骨关节炎过程和内侧半月板 (DMM) 小鼠模型的不稳定有关 Osteoarthritis and Cartilage ( IF 7.2) Pub Date : 2017-04-01, DOI: 10.1016/j.joca.2017.02.454

2018年10月31日 · 南方医科大学白晓春与蔡道章教授研究团队在骨关节炎研究领域取得重要进展，研究成果分别以“Tyrosine Kinase Fyn Promotes Osteoarthritis by Activating the β-catenin Pathway（酪氨酸激酶Fyn通过激活b-catenin通路促进骨关节炎发展）”和“Synovial Macrophage M1 Polarization Exacerbates Experimental Osteoarthritis Partially through R-spondin-2（M1型极化的滑膜巨噬细胞通过分泌R-spondin-2促进骨关节炎进展）”为题，于2018年3月19日和7 …

2020年5月31日 · Here, we use two mouse models of experiment OA – collagenase-induced osteoarthritis (CIOA) and destabilization of the medial meniscus (DMM) – to quantify the immune cell infiltration into the knee joint during the early stages of disease.

有研究者筛选总结转基因动物模型文献，发现敲除小鼠 Col11a1 、 Col2a1 基因，或 Del1、Ⅱ 型、Ⅸ型胶原基因突变，或软骨基质基因缺陷，均可诱发OA。

DMM （Destabilization of the Medial Meniscus, DMM Model）手术造模骨关节炎模型是一种通过外科手术方法诱导的骨关节炎（Osteoarthritis, OA）动物模型，用于模拟人类骨关节炎的发病过程。

Paquinimod 是一种具有免疫调节特性的 quinoline-3-carboxamide 化合物，目前正在临床开发中用于治疗系统性硬化症。 它靶向 S100A9 蛋白并破坏 S100A9 与 RAGE 和 TLR-4 的结合。 目的 在目前的研究中，我们研究了 S100A9 阻断化合物帕喹莫德对不同程度滑膜受累的实验性骨关节炎的影响。 方法 通过两次关节内注射 1U 胶原酶诱导胶原酶诱导的 OA (CIOA)，通过横切内侧前半月板胫骨韧带导致内侧半月板 (DMM) 不稳定，在 C57Bl6 小鼠中诱导 DMM。 CIOA 测量在第 …

利用胶原酶注射的方法建立cioa大鼠模型，通过酶联免疫法检测血清及关节液中cfdna、il-6、il-1β、tnf-α的含量。 结果表明，血清及关节液中cfDNA、IL-6、IL-1β、TNF-α的含量在MSN-PEI处理后，明显减少。