
CLDN1 Gene - GeneCards | CLD1 Protein | CLD1 Antibody
2024年12月24日 · CLDN1 (Claudin 1) is a Protein Coding gene. Diseases associated with CLDN1 include Ichthyosis, Leukocyte Vacuoles, Alopecia, And Sclerosing Cholangitis and Sclerosing Cholangitis. Among its related pathways are Blood-Brain Barrier and Immune Cell Transmigration: VCAM-1/CD106 Signaling and Cell junction organization.
Claudins靶点梳理 - 知乎 - 知乎专栏
Claudin1(CLDN1) Claudin1是紧密连接代表上皮或内皮细胞片中细胞间粘附的一种模式,在细胞周围形成连续密封,并作为物理屏障防止溶质和水自由通过细胞旁空间。
CLDN1 - Wikipedia
Claudin-1 is a protein that in humans is encoded by the CLDN1 gene. [5][6] It belongs to the group of claudins.
Claudin 家族的结构和功能 - 每日生物评论
2024年9月9日 · Claudins(由多基因家族 CLDN 编码)是在所有上皮细胞和内皮细胞中发现的四跨膜蛋白。 它们作为紧密连接链的关键结构组成部分,其中两个相邻细胞的膜通过自聚合和上皮顶侧膜的跨细胞相互作用连接形成屏障。 紧密连接可防止分子在细胞之间传递并保持细胞极性。 因此,密蛋白在调节细胞旁通透性以及维持上皮细胞和内皮细胞片中的细胞间粘附中起关键作用 (1, 2)。 1. 人类 Claudin (CLDN) 基因组. 在哺乳动物中,CLDN 家族由 24 个基因组成,这些 …
9076 - Gene ResultCLDN1 claudin 1 [ (human)] - National Center …
CLDN1 is a biomarker for intestinal-type gastric cancer with shorter survival. The expression of CLDN1 was strongly associated with beta-catenin in gastric cancer patients and a gastric cancer cell model. The forced expression of CLDN1 restored HCV entry. Low CLDN1 expression is associated with adamantinomatous Craniopharyngioma.
CLDN1 claudin 1 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI
2025年2月8日 · Title: CLDN1 Arg81His founder variant causes ichthyosis, leukocyte vacuoles, alopecia, and sclerosing cholangitis (ILVASC) syndrome in Moroccan Jews. Claudin-1 interacts with EPHA2 to promote cancer stemness and chemoresistance in colorectal cancer.
Claudin-1-targeted therapies break barriers in precision oncology
Targeting claudin-1 offers a promising approach for treating solid tumours by selectively killing cancer cells and breaking down barriers to immunotherapy. Targeting exposed CLDN1 on tumours...
密蛋白 1(CLDN1)基因 | MCE - MCE-生物活性分子大师
紧密连接代表上皮或内皮细胞片中细胞间粘附的一种模式,在细胞周围形成连续密封,并作为物理屏障防止溶质和水自由通过细胞旁空间。 这些连接由面向外的细胞质小叶中的多组连续网络链组成,在面向内的胞质外小叶中具有互补的凹槽。 由该基因编码的蛋白质是密蛋白家族的一员,是一种完整的膜蛋白,是紧密连接链的一个组成部分。 功能缺失突变导致新生儿鱼鳞病-硬化性胆管炎综合征。 [RefSeq 提供,2008 年 7 月]
ALE.F02靶向Claudin-1的单次剂量递增1期研究取得积极成果 - 知乎
cldn1是一种之前从未开发的靶标,在具有免疫逃避特性的肿瘤和跨多个器官的纤维化疾病的病理学中发挥着关键作用。 Alentis是唯一一家为靶向CLDN1的实体癌和纤维化开发潜在疗法的公司。
CLDN1阳性鳞状实体瘤新药速递:ALE.P02获FDA快速通道指定
2024年11月29日 · 港安健康国际医疗指出,通过靶向某些鳞状实体瘤中过度表达的cldn1,ale.p02可能成为传统抗癌疗法的一种毒性较低的替代疗法。 2024年10月,ALE.P02的研究性新药(IND)申请获得美国食品及药物管理局(FDA)批准,可以开始进行首次人体1/2期试验。