CO2 hydrogenation to HCOOH on PdZn surface and
1 天前 · Alloying Pd with Zn and supported by ZrO 2 is a promising way to design catalysts for CO 2 hydrogenation to HCOOH, but the nature of the active catalytic sites and the mechanism remain unknown. Two representative models have been investigated: subnanometer cluster Pd 5 Zn/ZrO 2 and PdZn (101) surface.
Molecular modeling analyses of functionalized cellulose
2024年11月12日 · The PDOS indicates how COOH groups impact the overall electronic structure, potentially affecting properties like solubility and reactivity. Methyl groups (CH 3 ) show their influence on the...
Nature子刊：CoOOH中引入高自旋态Co3+，显著提升水氧化活性
近日， 新加坡国立大学薛军民 、 王晓鹏 和 新加坡科技研究局 (A*STAR)席识博 等通过硫化和电氧化策略成功合成了含有 高自旋态Co3+ 的CoOOH材料。 首先通过超导量子干涉仪 (SQUID)、电子自旋共振 (EPR)和X射线吸收光谱 (XAS)验证了Co3+的高自旋态构型，该催化剂在300 K下表现出铁磁性行为，存在未配对电子和3d和4p轨道分裂。 密度泛函理论 (DFT)计算结果表明，CoOOH边缘出现配位不饱和的Co和O位点，导致了具有磁性的高自旋态Co3+的产生。 此外， 投影态密 …
单原子Co位点的CO<sub>2</sub>还原反应路径:局部配位环境的 …
Co-N 3 C-CPY, Co-N 3 O-CPY和Co-N 4 -CPY的投影态密度 (PDOS)、电荷密度差分和晶体轨道哈密顿布居 (COHP)显示, C和O配位均打破了初始CoN 4 配体场的对称性, 并诱发了Co原子的电荷再分布. Co原子与配位原子间的相互作用由强到弱依次为Co‒C键、Co‒N键和Co‒O键, 这与电负性O > N > C相反. 通过分析CO 2 RR过程的吉布斯自由能变化, 确定了Co-N 4 -CPY的主要产物为CO. 当Co-N 4 位点的局部配位环境改变后, Co-N 3 O位点上有利于*COOH的形成, 而Co-N 3 C位 …
通过合金化改性铜活性位点，以高效电催化将 CO2 还原为 …
2024年8月12日 · d 轨道投影态密度 （PDOS） 曲线表明，合金化会改变 Cu 位点的电子结构，从而影响形成 *COOH 中间体 （ΔG*COOH） 的吉布斯自由能变化。 为了从实验上证明理论预测，我们采用自上而下的脱合金方法合成了纳米多孔结构的 AgCuAu 合金 （NP-Ag5Cu5Au5）。 电化学实验验证，三元合金催化剂明显优于一元和二元催化剂，在 0.6 V 的宽电位范围内，对 CO 的法拉第效率 （FE） 超过 90%，在 -0.573 V 与 RHE 的峰值约为 96%。 本研究强调了多组分 …
Adv. Mater.：强p-d轨道杂化的铋纳米片用于高效CO2电还原_分波 …
2023年12月27日 · 分波态密度图（PDOS）表明，受益于p-d轨道杂化，电子从Bi到V的转移将导致电荷积累的V原子和富电子O原子之间的电子-电子排斥。 相反，随着Bi原子的电子耗尽，通过强σ键从O到Bi原子提供电子描述了*OCHO能级与Bi轨道的协同耦合，从而产生了强相互作用。
a) PDOS of s, p, d, and sum orbitals of Cu2O and Cu2O/CuO@Ni...
Electrocatalytic CO2 reduction (CO2RR) to alcohols offers a promising strategy for converting waste CO2 into valuable fuels/chemicals but usually requires large overpotentials.
张永政JPCL | 调节电子结构优化CO₂电还原中间体优先吸附位点
2024年1月2日 · 研究揭示了硫空位如何影响活性位点，促进特定中间体的吸附，从而抑制副反应并提高能源转化效率。 英文原题：Adjusted Preferential Adsorption of Intermediates via Regulation of the Electronic Structure during the Electrocatalytic CO2 Reduction Process. 通讯作者： 张永政 …
密度泛函10种金属掺杂，对钯簇上CO2加氢和解离影响_pd clusters …
2023年11月25日 · 近日， 西南石油大学陈鑫等人 通过密度泛函 理论计算，研究了Pd12M（M=Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ru、Rh、Pd、Ag、Cd）双金属簇上的CO2吸附和初始转化。 计算方法. 和模型结构作者利用Materials Studio软件中的DMol3模块进行自旋非限制密度泛函理论（DFT）计算，并应用广义梯度近似（GGA）的Perdew−Burke−Ernzerhof（PBE）函数来描述电子交换相关相互作用，以及采用有效核电势（ECP）和双数值正极化（DNP）基组来保证计 …
科学网—吉林大学崔小强等：原子分散的异质双原子催化剂增强电 …
2024年1月1日 · 电催化二氧化碳还原(co₂rr)过程中各种中间体的吸附能具有很强的线性关系，限制了活性的进一步提升。本文构造了一个原子分散的mo-fe双原子对锚定在氮掺杂碳载体上。mo-fe双原子位点对*cooh中间体的“桥式”吸附方式增加了*cooh的吸附能。