2024年5月22日 · Due to the essential role of CTSs in lysosomal proteolysis, there is a need to understand how CTSs are functionally embedded in the network of lysosomal proteases and protein degradation pathways. This study focused on the major and most abundant CTSs expressed in human neuroblastoma-derived SH-SY5Y and cervical cancer-derived HeLa cells.

由该基因编码的前原蛋白是肽酶 C1 家族的成员，是一种溶酶体半胱氨酸蛋白酶，参与将抗原蛋白降解为肽以呈递到 MHC II 类分子上。 成熟的蛋白质在内溶酶体区室中切割 MHC II 类分子的不变链，并能够形成抗原-MHC II 类复合物，并通过 MHC-II 正确展示细胞外抗原肽。 成熟的蛋白质还在广泛的 pH 范围内充当弹性蛋白酶。 当从细胞中分泌出来时，这种蛋白质可以重塑细胞外基质的成分，例如弹性蛋白、胶原蛋白和纤连蛋白。 该基因与许多炎症和自身免疫性疾病的病理学 …

组织蛋白酶B（CTSB） 是溶酶体内半胱氨酸蛋白水解酶，其催化作用由Cys ，His 实现，易被巯基试剂抑制，又称巯基酶，属于木瓜蛋白酶家族，在pH 3.0 ～ 7.0 都具有活性， 碱性条件下会不可逆失活 [3]。 CTSB 存在于细菌、病毒、原生动物、植物和哺乳动物中，在肝、脾、肾、骨、神经细胞、间质成纤维细胞、巨噬细胞等都有分布 [3]。 CB 在溶酶体降解蛋白质途径中发挥着必不可少的作用，当胞外蛋白质、 血浆蛋白 、激素和被吞噬的细菌等进入细胞即被溶酶体内 蛋白水解酶 …

2017年6月14日 · Recent evidence has indicated cathepsin D (CTSD), a lysosomal enzyme, as a marker for NASH. Here, we investigated the function of CTSD in NASH by using an in vivo and in vitro model.

2024年8月30日 · CTSD（Cathepsin D）蛋白是一种溶酶体酸性蛋白酶，广泛参与细胞内的蛋白质降解、细胞凋亡、神经退行性疾病和肿瘤. 发生等生物过程。研究CTSD的酶活性及其功能对理解其在生物学中的角色具有重要意义。 以下是关于CTSD蛋白酶活性及功能的详细探讨。 1.

Macroautophagy/autophagy triggered CTSD maturation and localization inside midgut cells to activate CASP3 (caspase 3) and promote apoptosis. Pro-CTSD was expressed in the pupal epidermis and was secreted into the hemolymph to promote adult fat body endoreplication/endoreduplication, cell proliferation, and association.

组织蛋白酶 S (CTSS) 是一种溶酶体蛋白酶，属于半胱氨酸组织蛋白酶家族，可促进内溶酶体途径中受损蛋白质的降解。 异常的 CTSS 表达和调节与包括肺部疾病在内的多种疾病的发病机制有关。 CTSS 过表达导致多种病理过程，包括肺纤维化，CTSS 分泌增加和细胞外基质重塑加速。 与许多其他半胱氨酸组织蛋白酶家族成员相比，CTSS 具有独特的特征，即它呈现有限的组织表达并在中性 pH 值下保留其酶活性，表明它在疾病微环境中具有决定性作用。 在这篇综述中，我们调 …

组织蛋白酶D（cathepsin D，CTSD）是真核细胞溶酶体中天冬氨酸蛋白酶家族的主要成员，具有非常独特的合成和转运方式.CTSD由粗面内质网合成，通过多种蛋白质水解途径最终抵达细胞内的小泡结构（溶酶体、核内体、吞噬体）,从而发挥其生物学功能.早期认为，CTSD ...

ctsd/cathd/catd（组织蛋白酶 d）是一种溶酶体天冬氨酸蛋白酶。 ctsd的一个显着特征是其双重功能，即通过在细胞外分泌酶原作为配体促进细胞增殖，并通过细胞内该酶的成熟形式促进细胞凋亡；然而，其分泌、表达和成熟的调节尚未确定。

2023年9月1日 · In this study, we hypothesized IS directly inhibited lysosome-related proteins LAMP2, CTSD and CTSS in autophagy, thus to exert anti-inflammation and anti-remodeling efficacy in asthma (Fig. 10). Hence, the expressional level of LAMP2, CTSD and CTSS was evaluated by Western Blot, q-PCR and immunohistochemical staining.