2022年1月18日 · Cyclic guanosine monophosphate-adenosine monophosphate adenosine synthetase (cGAS) is a DNA sensor that detects and binds to cytosolic DNA to generate cyclic GMP-AMP...

2015年11月1日 · One such enzyme is cathepsin L (CTSL), a lysosomal cysteine protease. CTSL upregulation, a common occurrence in a variety of human cancers, has been widely correlated with metastatic aggressiveness and poor patient prognosis.

cGAS-STING通路是细胞内重要的免疫信号通路，负责识别病毒和细菌的 双链DNA （dsDNA）。 cGAS结合dsDNA后生成环状GMP-AMP（cGAMP），激活STING（刺激性基因）。 活化的STING进一步招募 TBK1 并激活 IRF3，促进 I型干扰素 和炎症因子的表达，从而增强免疫反应。 该通路在抗病毒、抗肿瘤和自身免疫疾病中具有重要作用，是医学研究的潜在靶点。 cGAMP的合成是启动cGAS介导抗病毒效应的关键步骤。 在哺乳动物中，cGAS的活性通过与双 …

2023年12月25日 · The cGAS-STING pathway is oncogenic in PTCL, whereas targeting cGAS suppresses tumor growth, and CLK1 may be a sensitivity indicator for cGAS inhibitors. These findings provide a theoretical foundation for optimizing therapeutic strategies for PTCL, especially in patients with relapsed/refractory disease.

丙氨酰-trna合酶1（aars1）与合酶2（aars2）可以通过感应l-乳酸积累来调节环鸟苷酸-腺苷酸合成酶（cgas）活性。 近日，浙江大学生命科学学院张龙教授团队在Nature杂志发表题为AARS1 and AARS2 sense L-lactate to r…

cGAS-STING pathway inactivation partially reversed the promoting effect of TLR9 overexpression on DC maturation and activation. Splenic DCs were treated with C-176 (a cGAS inhibitor) and co-infected with lv-TLR9. (A) Western blot was adopted to …

2015年11月24日 · Ctsl-deficient mouse embryonic fibroblasts display enlarged autolysosomes, which indicates impaired catabolism of the cargo and decreased autophagic flux 12.

2019年5月13日 · 2019年3月7日，《Cell》杂志发表了国家生物医学分析中心张学敏院士课题组和李涛研究员课题组的最新研究成果《Acetylation blocks cGAS activity and inhibits self-DNA-induced autoimmunity》。 该工作揭示了乙酰化修饰控制DNA感受器cGAS激活的关键机制，并进一步发现阿司匹林可以通过直接乙酰化cGAS抑制DNA介导的自身免疫反应。 cGAS在抗病毒感染中发挥至关重要的作用。 当病原体入侵时，其遗传物质（DNA等）会被带入到宿主细胞中， …

研究团队揭示了在肝细胞癌（HCC）中，肿瘤周围的巨噬细胞通过内质网相关的降解机制介导的细胞质途径，向 CD103+ CTLs 交叉递呈抗原。 这一过程导致CD103+ CTLs滞留在瘤周，进而激活巨噬细胞的NLRP3炎症小体，促进肝癌进展并抵抗免疫治疗。 研究团队进一步提出重新分布CD103+ CTLs破坏其与巨噬细胞的病理性相互作用，可增效ICB治疗。

2025年2月11日 · cgas-sting通路的发现重塑了先天免疫的范式，其功能已远超最初的抗感染防御，成为连接基因组稳定性、炎症调控和疾病治疗的桥梁。 然而，该领域的挑战依然严峻：如何选择性激活肿瘤中的STING而不引发全身性炎症？