Diisobutylaluminium hydride (DIBALH, DIBAL, DIBAL-H or DIBAH) is a reducing agent with the formula (i-Bu 2 AlH) 2, where i-Bu represents isobutyl (-CH 2 CH(CH 3) 2). This organoaluminium compound is a reagent in organic synthesis.

二异丁基氢化铝（DIBAL-H）是一种化学实验室常备的多功能还原剂。 它是一个典型的温控试剂，还原能力主要受到反应温度的影响。 因此，通过对反应体系温度的控制可以实现对官能团的高度选择性还原。 通常它可以在 -78~70 °C 之间使用，还原能力基本上覆盖了常用还原剂 NaBH₄，BH₃ 和 LiAIH₄ 的功能范围。 在适当的温度条件下， DIBAL-H 可以高产率地将醛、酮、酰氯、羧酸酯和羧酸还原成相应的醇；将亚胺、腈和酰胺还原成相应的胺。 虽然烷基卤对 …

二异丁基氢化铝（dibal、dibal-h、dibah）是有机合成中常用的有机金属 还原剂之一，化学式(i-bu 2 alh) 2 ，室温下为无色液体。 由 烯烃 聚合反应 的共催化性质而被研究， [ 1 ] 一般以它溶于有机溶剂（如 甲苯 ）中的形式出售。

Dibal的氢-铝键能与炔烃的三键发生顺 式加成反应，即所谓“氢铝化反应”，生成苯乙烯基二异丁基铝。 还可以使三氯乙醛、苯甲醛和肉桂醛还原为相应的醇。

2011年9月14日 · 二异丁基氢化铝 (DIBAL-H) 是一种化学实验室常备的多功能还原剂 [1]。 它是一个典型的温控试剂，还原能力主要受到反应温度的影响。 因此，通过对反应体系温度的控制可以实现对官能团的高度选择性还原。 通常它可以在–78~70 oC 之间使用，还原能力基本上覆盖了常用还原剂NaBH4, BH3 和LiAlH4的功能范围。 因为铝原子存在空轨道因此二异丁基氢化铝具有路易斯酸性。 因此类似于二异丁基氢化铝这类的可配位的还原剂常常表现出一些特殊的反应性。 腈能 …

在DIBAL-H的作用下，通过溶剂控制的 硅取代炔烃 的氢铝化反应，生成了非对映异构体丰富的烯基铝试剂，该试剂在室温下与异氰酸酯反应，以高产率得到α-硅基-α,β-不饱和酰胺。 该方法具有反应时间短、纯化方便、底物易得、可大规模合成的优点。 H. Lee, S. Cho, Y. Lee, B. Jung, J. Org. Chem., 2020, 85, 12024-12035. DOI: 10.1021/acs.joc.0c01903. 由二氯化锆催化的C=O键的氢铝化反应，实现了对全乙酰化功能底物的位点选择性脱保护。 具有1:1锆/铝化学计量比的混合金 …

二異丁基氫化鋁（dibal、dibal-h、dibah）是有機合成中常用的有機金屬 還原劑之一，化學式(i-bu 2 alh) 2 ，室溫下為無色液體。 由 烯烴 聚合反應 的共催化性質而被研究， [ 1 ] 一般以它溶於有機溶劑（如 甲苯 ）中的形式出售。

2011年8月26日 · DIBAL (also known as DIBAL-H or DIBAH) is a strong, bulky reducing agent. It’s most useful for the reduction of esters to aldehydes. Unlike lithium aluminum hydride, it will not reduce the aldehyde further provided that only one equivalent is …

2022年2月28日 · Diisobutylaluminum hydride (1), more commonly known as DIBAL or DIBALH, is a reducing agent. DIBAL can be used to reduce many a functional group, but it is most commonly used to reduce carboxylic acid esters to aldehydes, which can not be done using lithium aluminumhydride, the traditional reducing agent used to reduce carbonyl compounds. eg:

Diisobutylaluminum hydride solution (1M in THF) is a powerful reducing agent. It can be used in the following reactions: Synthesis of trans-alkene isosteres of protected dipeptides.; To generate bis(1,5-cyclooctadiene)nickel(0) (Ni(cod)2) in situ, which can catalyze the conjugate addition of ethenyltributyltin to 2-propenal to form tert-butyldimethyl[((E)-1,4pentadienyl)oxy]silane.