回顾“神药T-DXd（DS-8201）”的研发历程 - 健康界
2022年9月9日 · 在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，Modi教授分享了T-DXd针对HER2低表达乳腺癌的III期临床研究结果后，听众主动站起来鼓掌，掌声经久不息，这在专业 …
肺癌、乳腺癌等患者的「神仙抗癌药」终于在华上市！这款药物凭 …
2023年3月7日 · 2023年2月24日，国家药品监管局（nmpa）在其官方网站宣布：由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的adc药物ds-8201 已获得上市许可，获批适应症为her2阳性乳腺癌。
XDC药物最新研究进展 - 知乎 - 知乎专栏
2019年12月获FDA批准 DS-8021 (ENHERTU) 上市，在治疗HER2低表达乳腺癌、表达HER2的胃癌、不可切除的晚期或转移性非小细胞肺癌等其它癌症类型中也表现出良好的疗效。 DS …
DS-8201泛癌种再进一步，2期达到PFS、OS双终点！ - 知乎
DESTINY-PanTumor02研究是一项全球、多中心、多队列、开放标签II期临床试验，旨在评估DS-8021（5.4mg/kg）治疗HER2表达泛瘤种的疗效和安全性。 该研究分为7个队列，分别入组表 …
Enhertu（DS-8201）精准打击NSCLC，DCR高达92.3%！获得FDA …
近日，第一三共官方网站日前宣布，抗体偶联药物Enhertu（即DS-8201）治疗HER2阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的Ⅲ期临床完成首例受试者入组，将 向肺癌的一线治疗发起冲击！
丁耘峰教授：落实T-DXd规范化管理，助力晚期乳腺癌最大化获益
2023年11月22日 · I期研究DS-8021-A-J101率先证实T-DXd在重度经治（中位治疗7.5线）的HER2阳性晚期乳腺癌的极佳疗效 [1]，并因此于2017年获得了FDA的突破性疗法认证。 随后 …
ESMO2021丨DESTINY-Lung01研究HER2突变NSCLC患者队列的数 …
2021年9月22日 · DS-8021作为一种新型的HER2抗体偶联药物 (ADC)，目前已获得FDA突破性疗法认定，用于治疗携带HER2突变且在铂类药物治疗期间或治疗后发生疾病进展的转移性NSCLC …
DS-8201泛癌种再进一步，2期达到PFS、OS双终点！医药新闻-ByD…
2023年7月27日 · DESTINY-PanTumor02研究是一项全球、多中心、多队列、开放标签II期临床试验，旨在评估DS-8021（5.4mg/kg ） 治疗HER2表达泛瘤种的疗效和安全性。 截止2022年11 …
苦等4年，肺癌、乳腺癌等患者的「神仙抗癌药」终于在华上市！_ …
2023年3月26日 · ADC（抗体偶联药物）的时代2023年2月24日，国家药品监管局（NMPA）在其官方网站宣布：由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的ADC药物DS-8201 (英文商品 …
A phase III, multicenter, randomized, open label trial of [fam ...
2019年5月26日 · [Fam-] trastuzumab deruxtecan (T-DXd; formerly DS-8201a) is an antibody-drug conjugate with a humanized HER2 antibody, peptide-based cleavable linker, and a …