2018年10月14日 · Tetrahydrobiopterin (BH4) is a multifunctional cofactor required for vital enzyme activity in the synthesis reactions of the neurotransmitters Dopamine and Serotonin as well as in the synthesis of the gaseous signaling agent …

In this review, we discuss the synthesis of BH4, its molecular mechanisms regulating eNOS coupling, the pathophysiologic roles of decreased BH4 bioavailability in cardiovascular diseases, and the potential therapeutic application of BH4 in clinics.

2023年3月9日 · 血管 NO 由内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 从底物 L-精氨酸 (L-Arg) 合成，四氢生物蝶呤 (BH4) 作为必需的辅助因子。 糖尿病、血脂异常、高血压、衰老或吸烟等心血管危险因素会增加血管氧化应激，从而强烈影响 eNOS 活性并导致 eNOS 解偶联。

摘要 二聚体结构的内皮型一氧化氮合酶（enos）氧化l-精氨酸生成一氧化氮（no），后者对心血管系统具有 保护作用。血管内氧化还原反应失衡导致enos脱偶联，脱偶联的enos产生超氧化物而非no，导致内皮功 能损伤，进而引起多种心血管疾病的发生和进展。

bh4 是稳定 enos 活性的重要辅因子。bh4 合成方式 有两种，即 从头合成 和补救合成。从头合成是以三磷酸鸟 苷（gtp）为原料，在 鸟苷三磷酸 环化水解酶 1（gtpch1） 和墨蝶呤还原酶（sr）的作用下合成 bh4。gtpch1 是该反 应中的限速酶，因为 bh4 合成的调节通过改变 ...

2019年11月8日 · bh4是调节enos活性的必需辅助因子，bh4稳定enos的二聚体，促进电子转移，并使no生成与超氧化物的产生达到平衡。 近来研究显示BH4与肺动脉高压有关[28]。

Recent studies have implicated BH4 recycling in the direct regulation of eNOS uncoupling, showing that inhibition of BH4 recycling using DHFR-specific siRNA and methotrexate treatment leads to eNOS uncoupling in endothelial cells and the hph-1 mouse model of BH4 deficiency, even in the absence of oxidative stress.

2021年5月10日 · bh4 和 l- 精氨酸是 enos 重要的辅因子，bh4 能 保 持血红素结合位点功能正常；增加 enos 与 l- 精氨酸结合 力；稳定 enos 二聚体的结构与活性。 另外，BH4 具有较 强还原性，可清除活性氧（ROS）和过氧化亚硝基 [4]。

This specific, reductionist approach in a cell-based system reveals that eNOS:BH4 reaction stoichiometry together with the intracellular BH4:BH2 ratio, rather than absolute concentrations of BH4, are the key determinants of eNOS uncoupling, …

2011年8月1日 · Spectral and EPR studies have revealed the presence of a trihydrobiopterin (BH 3) radical intermediate, which strongly supports a redox role for BH4 in NOS catalysis and may explain the ability of eNOS-bound BH4 to limit the release of oxygen as O 2 − [39].