2020年8月19日 · 商 品 名： Erlonat. 通 用 名： 厄洛替尼. 靶 点： EGFR. 治 疗： 厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。 参 考 用 法 用 量： 用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在饭前1小时或饭后2小时服用。 临床数据: 尚缺乏在中国人中进行药代动力学研究的数据。 以下资料来自国外临床研究。 厄洛替尼口服后大约60%吸收，与食物同服生物利用度明显提高到几乎100%。 半衰期大约为36小时，主要 …

厄洛替尼是 表皮生长因子受体 (EGFR) /人表皮生长因子受体 Ⅰ (HER1) 的 酪氨酸激酶抑制剂，适用于 EGFR 基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的治疗。 盐酸厄洛替尼片简要说明书： 药品中文名：盐酸厄洛替尼片. 药品中文商品名：特罗凯. 药品英文商品名：Tarceva®. 药品英文名：Erlotinib Hydrochloride Tablets. 基因靶点：EGFR. 药品别名：厄洛替尼、Erlonat. 规格剂量：100毫克/片x30片；150毫克/片x30片. 中国上市：2006年4月份首次获批 …

2018年9月29日 · ERLONAT是由印度NATCO公司生产的治疗晚期非小细胞肺癌的耙向抗肿瘤用药，是罗氏特罗凯的仿制药。 印度ERLONAT和罗氏公司特罗凯的区别在哪里？ 特罗凯和ERLONAT属于各自公司的注册品牌。 值得注意的是罗氏公司特罗凯是申请世界专利得到世界知识产权保护的药物,因此达成WTO协议的大部分国家在其保护期内不能仿制该药。 而印度ERLONATU8也就是在印度获得注册的品牌,并没有拿到其他国家包括中国注册上市。 而且由 …

2020年2月18日 · Erlonat 150 Tablet helps treat non-small cell lung cancer that is locally advanced, or has spread to other areas of the body. It should be taken 1 hour before or 2 hours after the meal. Diarrhea may occur as a side effect.

2020年5月29日 · 商 品 名：Erlonat（特罗凯） 通 用 名：Erlotinib（厄洛替尼） 厂 家：罗氏 . 规 格：150MG*30片 . 靶 点：EGFR . 中 国 上 市 情 况：是 . 治 疗：非小细胞肺癌 . 参 考 用 法 用 量：用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在饭前1小时或饭后2小时服用。

2024年10月12日 · 厄洛替尼（Erlotinib），商品名Erlonat，是一种针对非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的靶向药物。 它通过抑制一种称为表皮生长因子受体（EGFR）的蛋白质的活性，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

特罗凯 (埃罗替尼)是一种激酶抑制剂适用于： (1)用基于铂类一线化疗4个疗程没有进展局部晚期或转移性非-小细胞肺癌 (NSCLC)患者的维持治疗。 (1.1) (2)局部晚期或转移性非-小细胞肺癌至少1种既往化疗方案失败后的治疗。 (1.1) (3)与吉西他滨 [gemcitabine]联用对局部晚期，不能切除或转移性胰腺癌患者的一线治疗。 (1.2) ---------------------- 特罗凯 (Tarceva)剂量和给药方法 ----------------------- (1)对NSCLC剂量是150 mg/天。 (2.1) (2)对胰腺癌剂量是100 mg/天。 (2.2) (3)应空腹服用 …

2025年2月18日 · 厄洛替尼（Erlotinib），商品名为Erlonat，是一种用于治疗某些类型的非小细胞肺癌的药物。 它属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitors）的药物，可以干扰肿瘤细胞内特定的信号传导途径，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

2025年1月7日 · Erlonat is an epidermal growth factor receptor/human epidermal growth factor receptor type 1 (EGFR/HER1) tyrosine kinase inhibitor. It reversibly inhibits the kinase activity of EGFR, preventing autophosphorylation of tyrosine residues associated w/ the receptor, thereby inhibiting further downstream signaling and resulting in cell death.