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2024年11月13日 · 四羧基单核金属酞菁铁配合物（FePc (COOH)₄） 是一种铁金属中心的酞菁衍生物，四个羧基（-COOH）取代了酞菁环上的氢原子，赋予该化合物较高的水溶性和可调的电化学特性。 由于其独特的结构和性能，FePc (COOH)₄在催化、光电、药物递送等领域具有广泛的应用前景。 1. 结构与性质. 酞菁骨架：FePc (COOH)₄ 由酞菁骨架（Phthalocyanine, Pc）构成，酞菁分子包含一个大环结构，其中四个苯环通过氮原子连接，形成一个稳定的平面结构。 铁离子（Fe²⁺ …

2020年8月30日 · 为验证这一推测，通过在DMF溶液中将FePc与氧化的碳进行配位，获得了一种复合催化剂 (FeAB-O)，并通过XAS和Mössbauer谱验证了FePc和碳之间的Fe-O配位。 所获得的最优催化剂，显示出极其优异的氧还原性能，半波电位为0.90 V，超低的塔菲儿斜率为27.5 mV dec -1 。

2023年12月13日 · FePc/TiO2-2 比大多数已报道的基于 TiO2 的催化剂具有更高的 NH3 产率。虽然 FePc/TiO2-2 与最先进的 NO3-RR 电催化剂在高浓度 NO3- 高达 1 M 的碱性介质中的性能仍有差距，但可以肯定的是不含贵金属的 FePc/TiO2-2 在酸性介质中表现出更高的 NH3 合成性能。 …

Iron phthalocyanine (FePc) with tetracoordinated Fe-N 4 site shows promising activity for catalyzing the oxygen reduction reaction (ORR) in alkaline media. However, the consecutive proton-coupled electron transfer (PCET) steps with water as the proton donor and low electronic conductivity of FePc raise the kinetic barriers for device application.

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通过在 O2等离子体处理 的 乙炔黑 （AB-O）基体上，将FePc分子与含氧基团进行配位设计了一种复合催化剂（FeAB-O），实现了对O2的有效吸附和活化。理论计算表明，轴向O配位（O-FeN4）破坏了Fe的电子分布对称性，导致O上的电子局域化，O-FeN4位点上明显的电子局域 ...

该综合实验设计有助于学生掌握催化材料的基本制备方法，深入理解电化学理论，熟悉柔性锌空电池的组装流程和测试方法，熟知科研工作的基本流程，进一步认识所学课程在新能源领域中的重要作用，培养科研探索意识和自主学习能力。 Abstract: The comprehensive experimental design takes the “flexible Zn-air battery” as the...

2024年11月11日 · 四磺酸基酞菁铁（FePcTs） 是一种具有四个磺酸基（–SO₃H）取代基的铁基酞菁化合物。 酞菁（Phthalocyanine，Pc）是一类重要的有机金属配合物，通常由一个苯环体系构成，中央配位金属离子（如铁、铜等）与四个氮原子或氮类结构配位。 铁酞菁（FePc）因其独特的电子性质和光学性质广泛应用于催化、传感器、光电器件等领域。 1. FePcTs的结构特征. 铁离子中心：FePcTs中的铁离子（Fe²⁺或Fe³⁺）位于酞菁分子的中央，配位于四个氮原子上，形成稳定 …

研究表明，Fe-N-C催化剂在酸性条件下的氧还原（ORR）催化性能优异，特别是含有Fe-Nx结构的单原子催化剂（Fe-SAC）能够进一步提高ORR催化性能。但是相比于贵金属铂基催化剂，Fe-SAC催化剂在半波电位和电流密度方面仍存在明显差距。Fe-SAC催化剂的性能与碳载体的结构密切相关。目前，金属有机框架（MOFs）被广泛用作Fe-SAC催化剂的理想前驱体，由MOF衍生的催化剂大多为三维结构，相比于埋藏在致密碳基体中的Fe-Nx位点, 靠近催化剂外表面的由微 …