
“受阻Lewis酸碱对”化学的研究进展
2016年4月1日 · 受阻Lewis酸碱对 (Frustrated Lewis Pairs, FLPs)是一类具有特殊反应活性的Lewis酸碱对。自发现以来, FLPs受到了广泛关注并在许多领域崭露头角。 本文对FLPs在不对称氢化、高分子聚合、CO 2 催化还原等应用领域取得的突破进行了介绍;同时对过渡金属FLPs和FLPs配位的过渡金属催化体系进行了综述;最后对FLPs领域未来的发展前景进行了展望。...
受阻路易斯酸碱对(FLPs)简介 - 知乎
2024年4月6日 · 此处用了分散的FLPs,即依靠位阻形成的FLPs. 脱氮气经历了紧密自由基对过程(梦回分子编辑),然后经理甲基迁移和攫氢过程实现了产物的生成。 XChO-31: 仍然是由小分子发动的配位-进攻过程,使得O与B相连,N与P相连。 又又又是小分子发动的配位-进攻机理。 为什么成五元环而不是七元环? 猜测两个原因:1.
受阻路易斯酸碱对团簇(FLPCluster)在选择性催化加氢中的应用
2025年1月23日 · 理论计算揭示,正是这种纳米团簇表面的FLP活性位点,通过异裂途径高效地活化H2分子,进而实现了温和条件下的高效催化加氢反应。 为了进一步探究FLPCluster在实际应用中的潜力,作者们选用 [Cu34S7 (RS)18 (PPh3)4]2+纳米团簇作为模型催化剂(简称Cu34,RSH=2-甲氧基苯硫醇),对其在小分子活化中的性能进行了初步探索。 综上所述,该研究通过独创性地将FLPs基元引入至原子级别精确的纳米团簇表面,成功制备出首个受阻路易斯 …
Heterogeneous Frustrated Lewis Pair Catalysts: Rational Structure ...
2025年1月29日 · We have explored systematic characterization techniques to unravel the underlying mechanisms between the active sites and reactants. Additionally, we have demonstrated the critical role of catalysts’ intrinsic electronic and geometric properties in promoting FLP formation and stimulating synergistic effects.
沈慧课题组JACS:受阻路易斯酸碱对团簇(FLPCluster)用于选择性 …
2024年10月8日 · 该工作体现了纳米团簇催化与FLP催化相结合的新思路。 FLPCluster 兼具受阻路易斯酸碱对与纳米团簇的优势,不仅能够如常规FLPs催化剂进行小分子活化,且由于团簇表界面配体化学的精确性,为实现纳米催化剂的精准调控提供了可能。
受阻路易斯酸碱对(FLP)的多样应用与未来展望 - 百家号
2025年3月4日 · 受阻路易斯酸碱对(FLP)由Stephen教授提出,可活化氢气促进氢化反应,成本低且不易中毒。 FLP还能活化小分子、控制聚合反应,单电子转移中间体有广阔商业应用前景。 摘要由平台通过智能技术生成 有用
受阻路易斯酸碱对团簇 - 百度百科
FLPCluster兼具受阻路易斯酸碱对与纳米团簇的优势,不仅能够如常规FLPs催化剂进行小分子活化,且由于团簇表界面配体化学的精确性,为实现纳米催化剂的精准调控提供了可能。 [2-3] FLPCluster的提出,改变了以往纳米团簇催化领域对于催化剂设计的传统思路,成功地将FLPs单元融入原子级精确的纳米团簇表面,催生了首例受阻路易斯酸碱对团簇(FLPCluster),并揭示了其卓越的催化性能。 这一成果展现了纳米团簇与FLP催化融合的新视角,丰富了催化剂设计的范 …
氧化铝上构建的表面固体受阻路易斯对用于选择性加氢反 …
基于原位傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和密度泛函理论(DFT)计算的结构-性能关系研究揭示了不同的吸附模式,即Al IV –O FLP位点的垂直吸附构型和平面吸附构型Al Ⅴ –O FLP位点上的Al Ⅴ –O FLP位点导致了氢化反应的不同选择性。
我校能源材料化学研究院沈慧团队在国际化学类顶级期刊J. Am.
理论计算表明,正是纳米团簇表面的FLP活性位点通过异裂途径活化H2,进而才实现温和条件下的高效催化加氢 (见图)。 在本工作中,作者利用 [Cu34S7 (RS)18 (PPh3)4]2+纳米团簇作为模型催化剂 (以下简称为Cu34,RSH = 2-甲氧基苯硫醇),初步探究了FLPCluster在小分子活化中 ...
固体表面FLPs位点活化CO2 - 搜狐
2019年7月18日 · 在缺陷富集的 CeO2 表面构建的“受阻” Lewis 酸碱对 (FLPs) 活性位,实现了 CO2 的新型有效地活化;并且结合表面酸性位点催化烯烃环氧化反应,从而使烯烃和 CO2 催化选择性串联转化为环状碳酸酯。 背景介绍. 二氧化碳(CO2)作为重要的 C1 资源,可以通过催化转化为多种不同的高附加值化学品或者化学中间体,具有广阔的应用前景。 但是,由于 CO2 分子的化学惰性和 C=O 键高达 806 kJ mol-1的化学能,导致 CO2 的活化和随后的催化转化过程通 …
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