2024年2月6日 · Manual treponemal tests include FTA-ABS, TPPA, Captia Syphilis IgG EIA, Trep-Sure EIA, and Zeus Scientific EIA. Manual assays are typically used as reflex tests to confirm reactive nontreponemal (lipoidal antigen) specimens in the traditional testing algorithm.

2024年1月18日 · 特异性抗梅毒螺旋体主要有IgM、IgG抗体，IgM抗体持续时间短，IgG却持续时间长，甚至可终生存在，使用梅毒螺旋体颗粒凝集试验（TPPA）检测。

Currently, cases of possible syphilis are commonly investigated using the treponemal serological tests T. pallidum IgG chemiluminescence immunoassay (CLIA) and the T. pallidum particle agglutination (TPPA). The nontreponemal rapid plasma reagin (RPR) flocculation test is used to assess disease activity.

Serodia TP-PA assay is less sensitive than the fluorescent treponemal antibody absorption (FTA-ABS) test in untreated primary syphilis but compares favorably in all other stages of syphilis. Serodia TP-PA assay should not be used to evaluate response to therapy since treponemal tests tend to remain reactive following treatment for syphilis.

FTA-ABS：方法是将梅毒螺旋体Nichols株抗原直接涂在载玻片上，然后将密螺旋体无毒株（ Reiter株）制成吸收剂加至待测血清标本中反应30分钟，以去除同属抗原的交叉反应。

2018年7月9日 · Confirmation of reactive results is performed with a treponemal test (eg, Treponema pallidum particle agglutination assay [TPPA]). While nontreponemal tests are inexpensive and useful for monitoring response to treatment, they require significant hands-on time by laboratory personnel.

至於FTA-ABS（Fluorescent treponemal antibody absorption test），這是一種更為特異的檢測方法，主要用於確認梅毒感染。 FTA-ABS檢測的靈敏度和特異性都非常高，通常在TPHA或TPPA陽性後，會進一步使用FTA-ABS來確認診斷。

FTA-ABS 法被认为是梅毒检验的「金标准」，具有特异性高、敏感性强的特点，可作为梅毒的确证试验，但对伴有 HIV 感染的神经梅毒会出现假阳性。 TPHA 与 TPPA 原理基本相似，TPPA 是 TPHA 的改良版，用玫瑰红色的明胶颗粒替换了 TPHA 中使用的红细胞，使结果更易于肉眼观察， 两法对各个时期的梅毒检测的敏感性均很高，多用于梅毒筛查阳性结果的确认。 有研究显示，TPPA 对一、二、三期梅毒的检出率都较高，但由于梅毒一旦感染，患者机体内会终生伴有抗 …

2022年10月1日 · 核心提示：梅毒如不及时治疗危害较大，而梅毒的诊断主要依据梅毒实验室检查，RPR和TPPA是最常见的两种检查方法。 本文教你如何读懂梅毒检验报告单，RPR和TPPA是什么，如何利用RPR和TPPA判断病情。 梅毒是性病中最常见的一种疾病，曾经我国控制的比较不错。 但是现在梅毒却有死灰复染的趋势，不仅在中国，全世界范围内梅毒的发病率也有增加。 而且梅毒的耐药性也有增长的势头。 梅毒的治疗相对比较简单，可是梅毒却有一个重要的特点， …

2018年3月7日 · 1.19s-igm-fta-abs主要用于新生儿先天梅毒的诊断，临床意义：19s-igm-fta-abs阳性是新生儿早期的治疗指标，即高度疑似先天梅毒诊断指标。 2.19s-igm-fta-abs应用于神经梅毒，其临床意义：19s-igm-fta-abs阳性是神经梅毒的实验室诊断指标。