
Recent advances in combretastatin A-4 codrugs for cancer therapy
2022年11月5日 · CA4 is a potent microtubule polymerization inhibitor and vascular disrupting agent. However, the in vivo efficiency of CA4 is limited owing to its poor pharmacokinetics resulting from its high lipophilicity and low water solubility. To improve the water solubility, CA4 phosphate (CA4P) has been developed and shows potent antivascular and ...
康普瑞汀 - ChemicalBook
2020年10月23日 · 康普瑞汀(Combretastatin A4, CA4)是一种新型血管抑制剂,与秋水仙碱结构相似,作用靶点也相似,在体内靶向微管蛋白,抑制其聚合,并进一步选择性破坏肿瘤组织血管内皮细胞,使肿瘤组织血管闭合,导致肿瘤缺少氧气和养分,从而起到抗肿瘤作用。
Combretastatin A-4的抗血管生成作用和新的作用机理。,Scientific …
2016年6月24日 · Combretastatin A-4(CA4)是针对现有肿瘤血管的一类相对较新的血管破坏剂的先导化合物。 最近的研究表明,CA4可能抑制血管生成。 但是,CA4发挥其抗血管生成作用的潜在分子机制尚未完全了解。
Fosbretabulin (Combretastatin A4 Phosphate) Disodium
Fosbretabulin disodium (Combretastatin A-4 phosphate disodium, CA4P disodium)是 Combretastatin A4 (CA4)的水溶性前体药物, 靶向作用于microtubule,最初是从非洲树Combretum caffrum中分离得到的。 CA4是微管蛋白结合剂,结合或靠近到β-微管蛋白的秋水仙素结合位点 (K d = 0.40 μM),抑制微管蛋白装配,IC50为2.4 μM。 [1] CA4对增殖的内皮细胞而非休眠的内皮细胞具有细胞毒性,对肿瘤血管具有强效的,选择性的毒性。 [2] CA4P(1 mM,30分钟)破坏 …
长春应化所陈学思院士、汤朝晖研究员团队《AM》:自我扩增的 …
中国科学院长春应化所陈学思院士、 汤朝晖 研究员团队 构建 靶向凝血肽(GNQEQVSPLTLLKXC,称为A15)修饰的聚(L-谷氨酸)- 马来酰亚胺 聚(乙二醇)/康普瑞汀 A4缀合物(A15-PLG-CA4),并通过链式反应机制放大纳米治疗性肿瘤归巢平台。 脉内注射给药后,A15-PLG-CA4通过血液循环进入肿瘤,然后释放血管破坏剂(VDA)CA4。
你有想过从北美穿中美到南美吗?就给你美洲每个国家的签证信息…
2016年11月18日 · 所谓“ca4签证”,就是在危地马拉、洪都拉斯、萨尔瓦多和尼加拉瓜四个中美洲邻国之间有这样的协议,申请任何一个国家的签证,可以在四个国家 ...
GitHub - screetsec/TheFatRat: Thefatrat a massive exploiting tool ...
TheFatRat is an exploiting tool which compiles a malware with famous payload, and then the compiled maware can be executed on Linux , Windows , Mac and Android. TheFatRat Provides An Easy way to create Backdoors and Payload which can bypass most anti-virus.
微管靶点药物combretastatin a-4及其衍生抗肿瘤药效学及其机制研 …
2015年10月14日 · 明cA.4诱导的自噬属于保护性自噬,抑制自噬的发生可以增强cA4诱导细胞凋 亡的能力。 进一步地通过westemblot实验表明,在非mTOR依赖性的Bcl2.III型
抗癌物质——康普瑞汀A4 - ChemicalBook
2024年11月15日 · 康普瑞汀A4 (CA4)是从南非灌木Combretum caffrum中提取分离获得的顺式二苯乙烯类化合物,是迄今已发现的微管蛋白抑制剂中活性最强的化合物之一 [1-2]。 康普瑞汀A4的化学名 (Z)-3,4,5,4',-四甲氧基-3'-羟基二苯乙烯,分子式 是C 18 H 20 O 5,分子量为316.3484,水溶性差,生物利用度较低 [1]。 研究发现,以康普瑞汀A4为有效成分的康普瑞汀A4纳米粒子 (CA4-NPs)是一种高分子血管阻断剂,可以显著抑制肿瘤生长,对肿瘤有较好的被动靶向性,毒副 …
碳酸酐酶 4(Car4)基因 | MCE - MCE-生物活性分子大师
该基因编码的蛋白可启动碳酸盐脱水酶活性。 预计参与碳酸氢盐运输和一碳代谢过程。 预计在二氧化碳运输和 pH 调节的上游或内部起作用。 位于膜内。 是质膜的锚定成分。 在心血管系统中表达;泌尿生殖系统;神经系统;和尾巴。 该基因的人类直系同源物与色素性视网膜炎有关。 与人 CA4(碳酸酐酶 4)同源。 [由基因组资源联盟提供,2022 年 4 月] Enables carbonate dehydratase activity. Predicted to be involved in bicarbonate transport and one-carbon …