4 天之前 · 吉兰-巴雷综合征或 GBS 最近被描述为接受基于腺病毒的 COVID-19 疫苗后的罕见副作用， 例如美国使用的 J&J/Janssen 版本。 GBS 也被发现是流感疫苗接种的罕见后果。 人们可能没有意识到的是，GBS 也是 COVID-19 或流感感染以及其他病毒和一些细菌感染的结果，因此我们想仔细研究什么是 GBS，它与疫苗的关系，以及为以前经历过 GBS 的人提供与疫苗相关的建议。 什么是吉兰-巴雷综合征？ GBS 涉及两个身体系统（免疫系统和神经系统）之间的不良相互作 …

2014年8月24日 · 格林－巴利综合征（Guillain-Barré syndrome，GBS）是急性弛缓性瘫痪常见的病因，以四肢的对称性无力、反射减退或消失为特征，病情常在4周之内达到高峰（图1）。感觉症状，如感觉减退或麻木，常起始于远端肢体，呈对称性表现。

格林－巴利综合征（Guillain-Barré syndrome，GBS），又称吉兰-巴雷综合征，是急性弛缓性瘫痪常见的病因，以四肢的对称性无力、反射减退或消失为特征，病情常在4周之内达

2025年1月31日 · Guillain-Barré syndrome (GBS) (pronounced Ghee-yan Bah-ray) is a rare neurological disorder in which a person’s immune system mistakenly attacks part of their peripheral nervous system—the network of nerves that carries signals from the brain and spinal cord to the rest of the body.

Guillain–Barré syndrome (GBS) is an acute polyneuropathy mostly characterized by acute flaccid paralysis with or without sensory/autonomous nerve dysfunction. Current immuno therapies including intravenous immunoglobulin (IVIg), plasma exchange ...

GBS usually begins abruptly with distal, relatively symmetrical onset of paraesthesias and quickly followed by progressive limb weakness. Progression is rapid, with 50% of patients reaching clinical nadir by 2 weeks and more than 90% by 4 weeks. The current diagnostic criteria include <4 weeks of progression to clinical nadir.

2023年10月9日 · 格林巴利综合征 (GBS) 是一种急性多发性神经根神经病。 症状的表现和严重程度可能差异很大。 除无力和感觉障碍外，患者还可能有颅神经受累、呼吸功能不全、自主神经功能障碍和疼痛。 为制定 GBS 诊断和治疗的循证指南，采用推荐、评估、发展和评价分级 (GRADE) 方法欧洲神经病学学会 (EAN) 和周围神经学会 (PNS) 的工作组 (TF) 构建了14个覆盖 GBS 诊断、治疗和预后的人群/干预/比较/结局问题 (PICOs)，指导文献检索。 提取数据并总结在结果等级总 …

2023年12月2日 · 吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barré syndrome，GBS）是急性弛缓性麻痹最常见的原因。 GBS 可以影响任何年龄的人，发病率随着年龄的增长而增加，在 50～70 岁之间达到高峰。 其临床表现和严重程度不一，是神经病学中的急症、重症。 近期欧洲神经病学会及周围神经学会（EAN/PNS）对 GBS 诊疗指南进行了更新，本文对指南全文要点进行整理总结如下。 GBS 的分型与诊断标准. GBS 的疾病谱存在多种形式，根据临床特征而被分为不同亚型。 各亚型间具 …

格林-巴利综合征（Guillain-Barre syndrome）是一种急性起病、快速进展但自限的炎性多发性神经病，临床上以肌肉无力和四肢远端轻度感觉异常为特征表现。 其病因可能为自身免疫性。 诊断是基于临床的。 治疗包括血浆置换、IV丙种球蛋白等；对于严重病例，需行机械通气。 (参见于周围神经系统疾病概述。 格林－巴利综合征是最常见的获得性炎性周围神经病。 本病有数种类型。 在一些变异中，脱髓鞘占主导地位；其他变异影响轴突。 尽管吉兰-巴雷综合征的病因尚未完全 …

格林巴利症候群也稱為蘭德里麻痺，是一種罕見但嚴重的自體免疫缺陷症。 1859 年，一位名叫 Jean Landry 的法國醫生首次提到了這一點。 他描述了一系列症狀，包括四肢麻木、虛弱和進行性癱瘓。 這些症狀似乎神秘地出現，又以同樣的方式消失。 通常，這些症狀會先影響四肢（下肢），然後逐漸擴展到所有肌肉，使患者無法活動。 當時，人們對週邊神經系統知之甚少，但其症狀似乎與服用白喉後感染的症狀相似。 直到1916年，另外三位法國醫生喬治·吉蘭（Georges …