2003年6月13日 · GLP regulations specify what information must be included in the records for test items. ISO 17025 provides much more detailed requirements than GLPs for such analytical issues as selection of method, equipment maintenance and …

2015年1月1日 · GLP 認證是依照所適用的產品類別；包含農品、農藥以及環境用藥、動物用藥、化妝品、食品添加物、飼料添加物、工業化學品，以及依國內權責機關要求…等產品的試驗項目 (test item) 所進行之非臨床安全的研究。

The GLP regulations aim to standardize procedures and practices in nonclinical studies to ensure accurate, reliable, and traceable data. This background helps highlight the significance of adhering to GLP standards in research and regulatory contexts. GLP was first introduced in New Zealand and Denmark in 1972. [6]

2020年5月30日 · 本 文 针对 GLP原 则 与ISO／IEC 17025标 准 要 求 的不 同 ，从 以下 八 个 方面进 行分 析 和论述 。 一、 适用范围与对象 GLP原 则 适用 于所 有非 临床 健 康 和 环 境 安 全 研 究 机 构 ， 主 要 包 括 ：工 业化 学 品 、化 妆 品 、药 品 、 农 药 食 品添加 剂 、动 ...

2020年8月12日 · GLP和ISO 17025皆是應用於實驗室的認證，目的都是確保實驗數據的品質， 但實際要求上仍有差異，以下先簡單介紹兩個認證： GLP 優良實驗室操作規範

2021年3月1日 · OECD-GLP certification is specifically for non-clinical safety studies while ISO 17025 accreditation is for performance assessment and quality control.

用要求》（ISO/IEC 17025）进行比较，以及区别与 GLP 评价和实验室认可的相关机制， 应考虑制定两份文件的历史背景和目标。

2015年1月22日 · Potential Benefits of Adding ISO 9001 Requirements to GLPs Drives implementation of permanent solutions to entire organization Increase organizational …

GLP (Good Laboratory Practice,优良实验室规范)是指在药物安全性评价过程中就组织管理,项目实施,记录报告,资料保存等方面所制定的规范.其目的在于通过对药物研究的设备设施,研究条件,人员资格与职责,操作过程等的严格要求,来保证药物安全性评价数据的真实性和 ...

When implementing GLP in a test facility, and particularly during training, it is important to clearly differentiate between the formal, regulatory use of the term