This offering includes three mechanics all with period correct clothing that share the same goal, to get their plane back in action. Giving the setting a realistic touch is jungle brush and fallen …

GMP的三大要素是：①人为产生的错误减小到最低；②防止对医药品的污染和低质量医药品的产生；③保证产品高质量的系统设计。 2. GLP是Good Laboratory Practice的简称，即药物非临 …

Customer Service: 1-502-227-8697 Telephone Orders: 1-800-718-1866 International Fax: 1-502-227-9484

该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素，包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。 第三条 本规范作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要 …

主要责任人,全面负责企业日常管理。为 确保企业实现质量目标并按照本规范要求生产药品,企业负责人应当负责提供必要的资源,合 理计划、组 织和协�. 与所生产产品. 行有关的培训, . 训的内 …

17.40 中间体和api的再包装、再标签和存放应当按本指南的规定，遵循必要的gmp要求，以防api或中间体的混淆和纯度损失。 17.41 再包装应当在合适的环境条件下进行，以避免污染和交叉污 …

2021年5月28日 · 立即注册 x 整理了一份最新的FDA cGMP 21 cFR 210-211供大家参考，另在结尾部分还附上了可以链接原文的目录，大家可能根据最后的目录使用超链接打开原文。 补充内 …

2024年4月1日 · 2023版GMP（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）指南是对药品生产质量管理规范的最新修订版。这一版指南在2023年正式发布并生效，距离上一版的GMP指 …

药品生产质量管理规范(gmp) 1.3 gmp是质量保证的一部分，它确保药品始终按照适合于其使用目的的质量标准进行生产和控制，并符合销售许可证的要求。 gmp涉及生产和质量控制，其基 …

gmp知识库包括gxp法规库、标准库、制药早报等，收录数百部国内药政新规，内容均来自于官方权威网站，平均每日更新数十部。 GMP知识库是面向制药从业人员的知识内容库，通过结构 …