2024年9月17日 · 在医药行业中，GxP（Good Practices，良好规范）是一系列标准与指南，旨在确保制药、医疗设备和生物制品的质量与合规性。 GxP包括多个领域，最常见的有以下几种：

2023年4月16日 · gxp就是不同阶段相关药品质量保证法规的统称，gxp体系涵盖了药品的整个生命周期。 不同的GXP法规，对不同阶段的药品质量、安全进行保障。 在药品的整个生命周期 …

GAP （Good Agricultural Practice） 中药材生产质量管理规范： 适用于中药材生产企业规范生产中药材的全过程管理，是中药材规范化生产和管理的基本要求。 GCP （Good Clinical …

2024年10月23日 · Explore the key differences between GXP and non-GXP in healthcare. Understand their significance, regulatory requirements, and how they impact product quality a

2024年12月2日 · This comprehensive GxP Compliance Essentials Guide will walk you through the QA validation best practices, critical elements of compliance, and the services and …

2024年8月15日 · GXP是一种全球认可的质量管理体系标准，包括Good Manufacturing Practice（GMP）、Good Laboratory Practice（GLP）、Good Clinical Practice（GCP）等 …

2024年11月20日 · GxP principles ensure ethical conduct, proper documentation, data integrity, and participant safety in clinical trials and other research activities. They establish guidelines …

GxP审核. 在SciencePharma，我们拥有经验丰富的专家，擅长执行各种GxP审计：GMP、GLP、GCP以及药物警戒（PhV）系统的评估。审计可以远程进行，也可以在现场进行。

2025年2月13日 · Explore the digital transformation of GxP compliance in life sciences for 2025 and beyond, with key trends, technologies, and strategies to enhance regulatory adherence.

2024年12月13日 · Two commonly encountered terms—GDP (Good Documentation Practices) and GxP (Good Practice guidelines)—are pivotal in ensuring quality, integrity, and regulatory …