制药行业的GxP代表什么？ - 知乎专栏
2020年9月14日 · GMP， 全称（GOOD MANUFACTURING PRACTICES）, 中文含义是"生产质量管理规范"或"良好作业规范"、"优良制造标准"。 GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制 …
GLP、GCP、GMP、GAP......质量人必须了解的9大管理规范
2023年9月7日 · 制药业某些重要的规范统称药品GXP，其大多数为质量管理类的规范，常见的如GLP、GCP和GMP，这三个规范在药物研发和生产中至关重要，起着守门人的作用。 另外， …
良好临床、实验室和生产规范—GxP - Atlassian
GxP 是指监管参与生产人类或动物用品（包括医疗、化妆品、烟草和食品）的组织的"良好规范"的各种法规和准则。 GxP 中的“x”代表在开发、生产和分销受监管产品中使用的各种流程，例如 …
Concept of GxP in Pharmaceuticals - Pharmaguideline
2023年8月8日 · The G stands for "Good" and the P stands for "Practice". The 'X' in the middle is a variable that can be substituted with any word that appropriately completes the acronym. For …
每个制药行业IT信息化人必看内容，GXP体系介绍 - 哔哩哔哩
另有一些技术行业类的GXP，如： GVP (Good Validation Practice)：验证管理规范. GEP (Good Extraction Practice)：药品提取操作规范 (Good Engineering Practice)药品工程技术类管理规范. …
WHO《研发设施GxP规范》（中英文对照版）！_Further - 搜狐
2020年11月22日 · 近日，WHO发布了Working document QAS/20.865 《 研发设施GxP规范 》，现将翻译版发给大家，如下： Workingdocument QAS/20.865 November2020
什么是GxP - 360doc
2023年4月5日 · 术语GxP是生命科学行业良好实践指南和法规的通用缩写，包括良好的临床、实验室、制造和其他实践。 GxP要求的概念是由美国FDA(美国食品和药物管理局)为一系列与合规 …
What is GxP? - wpiinc.com
GxP is a collective term for various quality and regulatory practices that ensure the integrity, reliability, and quality of data, products, and processes in regulated industries, including …
详解医疗器械GXP体系 (GLP、GCP、GMP、GSP、GUP)
2016年3月26日 · GXP体系介绍. GCP：Good Clinical Practice，医疗器械临床试验质量管理规范. GMP：Good Manufacturing Practice，医疗器械生产质量管理规范. GSP：Good Supply …
How to Navigate GxP Compliance in the Pharmaceutical Industry
GxP refers to “Good Practice” guidelines for regulations in various industries. These guidelines ensure that products are safe, effective, and of high quality. During the FDA or EMA …
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