利用催化剂产生活性氧（ros）来杀死肿瘤细胞并激发抗肿瘤免疫的化学动力学免疫疗法受到了广泛关注。 然而，由于肿瘤微环境（TME）中复杂的氧化还原稳态，它仍然受到ROS产生效率低和免疫激活不足的限制。

2022年5月16日 · The nanosystem rapidly disassembles and releases cargoes in response to the intracellular reactive oxygen species (ROS). GOx competitively consumes glucose and generates ROS, further...

2021年2月8日 · 葡萄糖氧化酶（GOx）可以专一、高效地催化葡萄糖氧化产生葡萄糖酸和H2O2。 利用GOx选择性消耗肿瘤内的葡萄糖，从而切断肿瘤的能量供给，有望实现饥饿治疗；将GOx介导的饥饿疗法与其他治疗手段相结合，发展多模式协同治疗可以为癌症治疗提供新的解决方案和思路。 从2015年起，深圳大学黄鹏教授（点击查看介绍）团队致力于基于GOx的癌症协同治疗研究。 该团队利用空心介孔有机硅纳米颗粒装载GOx和精氨酸，首次实现了基于GOx的活体肿瘤饥饿 …

2022年11月27日 · 分离氧气供应和生成羟基自由不仅解决了缺氧问题，而且还允许更多的过氧化氢转化为活性氧 (ROS)，从而增强化学动力学治疗。 直接向肿瘤组织输氧配合饥饿治疗可能是构建多模式治疗的较好方法。 然而，大多数载体，如全氟碳化合物、脂质氧微泡、 金属有机骨架 等，仅能携带氧气，难以满足多模式治疗的需求。 更重要的是，不受控制的氧气释放也可能导致低氧利用率。 因此，开发具有高负载能力、生物相容性强、氧释放和循环能力可控的多功能氧载体就 …

2024年12月3日 · 该纳米反应器能够通过级联反应提高细胞内活性氧 (ROS)水平，损伤细胞核DNA和线粒体，触发肿瘤细胞凋亡；同时，通过消耗细胞内谷胱甘肽 (GSH)下调谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4)的表达，增加脂质过氧化 (LPO)积累，促进肿瘤细胞铁死亡，从而实现对肿瘤的协同治疗。 方案1. 3D钛白粉和铋氧化物半导体异质结网络（3D-NTBH）调控细胞能量代谢过程并诱导血管生成和骨整合. 【HPG@hemin-GOx的制备与表征】 图1展示了DNA自由鸟苷基聚合物纳米 …

2024年7月1日 · A dual-enzyme cascade system, GOx and TF nanozyme, can convert glucose into ROS in situ, leading to the killing of bacteria. Because the half-life of ROS is very short, the generated ROS will have a priority to attack bacteria, with …

2024年11月24日 · 葡萄糖氧化酶（GOx）诱导的饥饿疗法在癌症治疗中显示出巨大的潜力，其中GOx特异性催化β-D-葡萄糖氧化产生大量过氧化氢（H 2 O 2 ）。 H 2 O 2 水平的升高可能会提高ROS活化前药的活化效率。

2024年10月31日 · 本研究介绍了一种自级联催化Pt@Au纳米酶作为放射增敏剂，利用葡萄糖氧化酶 （GOx）、过氧化氢酶 （CAT） 和过氧化物酶 （POD） 样活性来改善缺氧并增加 ROS 积累，从而影响葡萄糖代谢并增强 RT 的效果。 Pt@Au纳米酶表现出 GOx 样活性，不仅消耗葡萄糖以诱导饥饿治疗，还产生过氧化氢 （H2O2） 进行级联反应。 此外，Pt@Au纳米酶表现出类似 CAT 的活性，催化 H2O2 转化为 O2。 这种转化有效缓解缺氧，稳定 ROS，增加 DNA 损伤，显着 …

2025年2月20日 · By mimicking antioxidant enzymes, nanozymes can help neutralize harmful reactive oxygen species (ROS), thereby protecting cells from damage and promoting overall health ... (HA), were meticulously designed to capitalize on the distinctive metabolic characteristics of cancer cells. GOx was covalently attached to …

葡萄糖氧化酶（GOx）诱导的饥饿疗法在癌症治疗中展现出巨大的潜力，GOx通过特异性催化葡萄糖氧化，产生大量过氧化氢（H2O2），可提高ROS激活前药的释放效率。 然而，该过程中氧气（O2）的消耗会加剧肿瘤缺氧，削弱了O2依赖型抗肿瘤药物如Ⅱ型光敏剂（PSs）的疗效。 相比之下，Ⅰ型PSs对O2的依赖性较低，即使在低O2水平下，也能发挥疗效。...