H89 (5 μM; 6 h) reverses ISO (Isoprenaline hydrochloride)-triggered decreases in the mRNA levels of the IFNB1 gene, the expression of which has been induced by SeV infection, in THP1 cells. H-89 dihydrochloride (H-89; 10 μM; 2 h) blocks the epinephrine-induced phosphorylation of CREB1 in MC38 and HT-29 cells.

H-89也称H89，全称为N- [2- (p-Bromocinnamylamino)ethyl]-5-isoquinolinesulfonamide·2HCl hydrate，是一种常用的PKA抑制剂。 H-89可以通透细胞，可以选择性抑制cAMP、cGMP依赖的蛋白激酶PKA、PKG和PKCμ，但对于PKA的选择性抑制作用更强。

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H-89, derived from H-8 (N- [2- (methylamino)ethyl]-5-isoquinoline-sulfonamide), [3] was initially believed to act specifically as an inhibitor of PKA, [4] being 30 times more potent than H-8 at inhibiting PKA and 10 times less potent at inhibiting protein kinase G.

H-89 is a potent and selective inhibitor of cyclic AMP-dependent protein kinase (protein kinase A) with IC50 of 48 nM and has weak inhibition on PKG, PKC, Casein Kinase, and others kinases. For research use only. We do not sell to patients. * Please select Quantity before adding items.

H89 2HCl 是一个有效的PKA (cAMP依赖性)蛋白激酶A抑制剂，K i 值为48 nM，选择性比PKG高10倍，比PKC，MLCK，钙调蛋白激酶II和酪蛋白激酶I / II高500多倍。 加入forskolin之前细胞用H-89 (30 μM)预处理1小时，会剂量依赖性显著抑制forskolin诱导的蛋白磷酸化。

H-89 也称H89 ,全称为N-[2-(p-Bromocinnamylamino)ethyl]-5-isoquinolinesulfonamide · 2HCl hydrate ,是一种常用的PKA抑制剂。 H-89 可以通透细胞,可以选择性抑制cAMP、cGMP 依赖的蛋白激酶PKA、PKG 和PKCμ ,但对于PKA的选择性抑制作用更强。

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H-89 是一种具有选择性和高效性的蛋白激酶 A 抑制剂（IC50：48 nM），是一种候选的心脏保护剂，可诱导大鼠的空间学习障碍，可用于研究心肌梗死。 H-89 dihydrochloride (5-Isoquinolinesulfonamide) 是一种选择性 cAMP 依赖性蛋白激酶A (PKA) 抑制剂，IC50值为 48 nM。 也可轻微抑制 PKG、PKC 和酪蛋白激酶活性。 陶术生物的所有产品和服务仅用于科学研究，我们不为任何其他用途提供产品和服务，也不为任何个人提供产品和服务。 Copyright © …