Hemoglobin A2 (HbA2) is a normal variant of hemoglobin A that consists of two alpha and two delta chains (α 2 δ 2) and is found at low levels in normal human blood. Hemoglobin A2 may be increased in beta thalassemia or in people who are heterozygous for the beta thalassemia gene.

血红蛋白A2增多见于轻型β 珠蛋白生成障碍性贫血。 不同的血红蛋白的等电点不同，可选择一适合血红蛋白A2的pH缓冲液将其和其他的血红蛋白分开。 可用电泳法。

Hemoglobin, alpha 2[5] also known as HBA2 is a gene that in humans codes for the alpha globin chain of hemoglobin. [6][7] The human alpha globin gene cluster is located on chromosome 16 and spans about 30 kb, including seven alpha like globin genes and pseudogenes: 5'- HBZ - HBZP1 - HBM - HBAP1 - HBA2 - HBA1 - HBQ1 -3'.

糖化血红蛋白 A2（HbA2）作为诊断β-地中海贫血的指标，其重要价值在很久之前就被证实。在临床工作中，仅仅利用轻微增加的 HbA2 值诊断是否为β-地中海贫血携带者仍存在一些技术难题。

如血常规检查红细胞数值偏低，可检查血红蛋白中HbA与HbA2这两种蛋白质的含量。 HbA高是α地贫的表现。 HbA2高是β地贫的典型表现。

两条 α 链加上两条 β 链构成 HbA，在正常成人生活中约占总血红蛋白的 97%； alpha 链与 delta 链结合构成 HbA-2，它与 HbF (胎儿血红蛋白) 一起构成成人血红蛋白的剩余 3%。 α 地中海贫血是由每个 α 基因的缺失以及 HBA2 和 HBA1 的缺失引起的；一些非缺失性 α 地中海贫血也有报道。 [RefSeq 提供，2008 年 7 月]

2024年12月25日 · HBA2 (Hemoglobin Subunit Alpha 2) is a Protein Coding gene. Diseases associated with HBA2 include Hemoglobin H Disease and Alpha-Thalassemia. Among its related pathways are Erythrocytes take up carbon dioxide and release oxygen and …

HbA2 , a tetramer of α- and δ-globin chains, provides a diagnostic clue to the presence of β-thalassaemia trait. This minor haemoglobin, which forms about 2-3% of the total, has no known physiological role, but has the interesting property of preventing polymerization of …

α、β珠蛋白基因簇里，不管是胚胎期的血红蛋白、胎儿期的血红蛋白，还是成人的血红蛋白，都是由两条链组成的，如 血红蛋白A （HbA)由两条α链和两条β链组成，血红蛋白A2是由两条α链和两条δ链组成，那胎儿期主要为 血红蛋白F，为两条α链和两条γ链组成。 而不管是哪一种血红蛋白，一条链是由16号染色体的α基因簇上的α基因表达的，另一条链是11号染色体β基因簇上的基因表达的，也就是说不管是哪种血红蛋白，一条链是由16号染色体表达，另一条链是由11号染色体表 …

2023年10月26日 · HBA2就是血红蛋白a2，是人体血红蛋白中的一种。 在成年人约占人体全部血红蛋白的2%-3%。 血红蛋白A2偏低，在临床上最常见的原因就是缺铁性贫血患者，在缺铁性贫血时，血红蛋白A...