Hemoglobin A2 (HbA2) is a normal variant of hemoglobin A that consists of two alpha and two delta chains (α 2 δ 2) and is found at low levels in normal human blood. Hemoglobin A2 may be increased in beta thalassemia or in people who are heterozygous for the beta thalassemia gene.

1. HbA2增高在4%~8%，多数为轻型β-珠蛋白合成障碍性贫血，某些血液病、肿瘤、肝病等HbA2也有轻度增加。 2. HbA2减低见于α-珠蛋白和δ-珠蛋白合成障碍性贫血以及重度IDA和遗传性HbF持续存在综合征等。 热不稳定试验 （heat instability test） 正常值. ≤5%. 影响因素

地中海貧血是因為珠蛋白基因缺陷，使血紅素中的珠蛋白肽鏈中的一種或幾種合成減少或者不能合成，從而導致血紅素的組成成分改變。 地中海貧血 (Thalassemia) 是因為珠蛋白基因缺陷使血紅素中的珠蛋白 鏈中的一種或幾種合成減少或者不能合成，從而導致血紅素的組成改變，又稱海洋性貧血，屬遺傳性貧血。 貧血原因主要由於紅血球破壞加速，存活日減短，此溶血發生於骨髓內或其他器官，尤其是脾臟內。 由於破壞的增加，間接刺激造血，使骨髓組織異常擴充，導致骨髓變 …

2022年6月28日 · 根据临床症状，α-地贫又可分为静止型、轻型（标准型）、中间型（即血红蛋白 H 病，HbH 病）以及重型（即巴氏水肿综合征），β-地贫可分为轻型、中间型和重型。

如果患者HbA2为正常，如其MCV为65fl，一定要行α基因检测，因为此种情况很可能缺失两个α基因或者缺三个α基因，那具体是一条染色体缺两个还是两条染色体各缺一个，做基因分析可检测出。

2009年8月15日 · Adult hemoglobin A (HbA) has two alpha and two beta chains (alpha 2 beta 2), whereas hemoglobin A2 (HbA2) has two alpha and two delta chains (alpha 2 delta 2).

2018年2月8日 · 静止型 α地中海贫血的基因型一般为 （-α/αα）， HbA2、HbF正常，红细胞形态正常，新生儿其出现1%-3%Hb Bart's，出生三个月后消失。 轻型α地中海贫血

Clinical phenotypes are diverse among affected individuals with non-deletional haemoglobin H (HbH) disease (--/α T α). This mainly depends on the type of mutation in α-globin genes, whether the mutation is in the HBA1 or the HBA2 gene, as well as co-inheritance of β-thalassaemia.

2024年8月4日 · 1.HbA是成人血红蛋白的主要成分，正常范围一般在95.0以上，93.0偏低可能提示贫血。 2.HbF在成人中含量通常较低，3.8略高可能与某些血液病有关。 3.HbA2正常范围在2.5%-3.5%，3.2稍高可能提示β地中海贫血等。 4.这些指标异常也可能是由于营养不良、缺铁等因素导致。 5.此外，某些骨髓造血异常疾病也可能影响这些指标。 总之，血红蛋白指标异常需要综合考虑多种因素，建议及时到正规医院血液科就诊，进一步检查明确原因，并在医生指导下进行治疗。 …

针对 HbA2，对 7 百万人口的流行病学调查，HbA2 值在 3.3-3.7% 的范围内，β-地中海贫血的发生率为 2%，说明 HbA2 在β-地中海贫血中的诊断中具有重要的意义，可见方法的真实性非常重要，在地中海贫血诊断标准化过程中，流行病学调查这一影响因素不容忽视。