α (HBA) 和β (HBB) 位点决定了成人血红蛋白 Hb A 中两种多肽链的结构。 正常的成人血红蛋白四聚体由两条 α 链和两条 β 链组成。 突变的 β 珠蛋白会导致镰状细胞性贫血。 缺乏β链会导致β-零地中海贫血。 可检测到的 β 珠蛋白数量减少会导致 β 加地中海贫血。 β-珠蛋白簇中基因的顺序是 5'-epsilon -- gamma-G -- gamma-A -- delta -- beta--3'。 [RefSeq 提供，2008 年 7 月]

2024年12月25日 · HBB (Hemoglobin Subunit Beta) is a Protein Coding gene. Diseases associated with HBB include Sickle Cell Disease and Beta-Thalassemia, Dominant Inclusion Body Type. Among its related pathways are Innate Immune System and Erythrocytes take up carbon dioxide and release oxygen.

Hemoglobin subunit beta (beta globin, β-globin, haemoglobin beta, hemoglobin beta) is a globin protein, coded for by the HBB gene, which along with alpha globin (HBA), makes up the most common form of haemoglobin in adult humans, hemoglobin A (HbA). [5]

2025年3月8日 · Gene target information for HBB - hemoglobin subunit beta (human). Find diseases associated with this biological target and compounds tested against it in bioassay experiments.

血红蛋白亚基β （Beta Globin， β-珠蛋白， 血红蛋白β， 血红蛋白β）是 Globin 蛋白质，由 HBB 基因，与alpha globin一起（HBA），构成最常见的形式 血红蛋白 在成年人中， 血红蛋白a （HBA）。

2024年11月1日 · The current study involves expression profiling of the HBA and HBB genes across five tissues (blood, gill, liver, kidney, and spleen) under hypoxic conditions. By examining these tissues, the study seeks to understand the differential expression patterns and the regulatory mechanisms of haemoglobin genes that enable L. catla to survive and ...

2022年1月12日 · High oxygen affinity hemoglobin (HOAH) is the main cause of constitutional erythrocytosis. Mutations in the genes coding the alpha and beta globin chains (<i>HBA1</i>, <i>HBA2</i> and <i>HBB</i>) strengthen the binding of oxygen to hemoglobin (Hb), bringing about tissue hypoxia and a secondary eryth …

2023年11月21日 · 正常成人血红蛋白HbA（adult hemoglobin, α2β2）是由两条α-珠蛋白链（α-globin chain）和两条β-珠蛋白链（β-globin chain）组成的四聚体。 β-血红蛋白病因HBB基因的遗传突变，导致β-珠蛋白生成异常，患者体内缺乏正常的血红蛋白，需要终身输血来缓解症状。

The alpha (HBA) and beta (HBB) loci determine the structure of the 2 types of polypeptide chains in adult hemoglobin, Hb A. The normal adult hemoglobin tetramer consists of two alpha chains and two beta chains. Mutant beta globin causes sickle cell anemia. Absence of beta chain causes beta-zero-thalassemia.

α (HBA)和β (HBB)基因座决定了成人血红蛋白Hb A中两种多肽链的结构。 正常的成人血红蛋白四聚体由两条α链和两条β链组成。 突变β珠蛋白导致镰状细胞贫血。 β链的缺失导致β-零-地中海贫血。 可检测到的β珠蛋白减少导致β+地中海贫血。