HbF轻度增高可见于：50%的轻型β-珠蛋白生成障碍性贫血、再生障碍性贫血（AA）、阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）、真性红细胞增多症、铁粒幼细胞贫血、白血病等。 抗碱血红蛋白. …

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海洋性貧血即所謂地中海型貧血，是血紅素（Hemoglobin）的血紅蛋白鏈（Globin chain）合成發生問題，以致該種血紅蛋白鏈的合成量降低或完全無法製造，而使得紅血球的體積較小（即小 …

2018年9月6日 · 珠蛋白生成障碍性贫血（thalassemia），即地中海贫血（简称地贫），是由于基因缺陷导致血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白肽链合成缺如或不足所发生的遗传性溶血性贫血 …

地中海貧血 (Thalassemia) 是因為珠蛋白基因缺陷使血紅素中的珠蛋白 鏈中的一種或幾種合成減少或者不能合成，從而導致血紅素的組成改變，又稱海洋性貧血，屬遺傳性貧血。 貧血原因主 …

HbH是一种不稳定血红蛋白，HbH包涵体结合在 红细胞 膜上，使膜对 阳离子 通透性 发生改变， 钾盐 与水逐渐从红细胞内渗透至细胞外。 缺钾 红细胞寿命 缩短，易在单核／ 吞噬细胞 系统 …

α地中海贫血在临床上一般分为四种类型：静止型携带者、α地中海贫血特征、HbH病和Hb Bart胎儿水肿综合征。 静止型携带者及α地中海贫血特征者无任何症状及特征。 HbH患者出生时与正 …

hbh病缺失三个α基因，临床表现由于基因表达程度不同差异巨大，有的血红蛋白和红细胞大小完全和正常人一样，终生不用输血，有的血红蛋白可以是正常的，但是红细胞明显小，有的血红蛋 …

我们在临床工作中遇到两例 HbH 病复合 HbHQ Thailand,在诊断过程中颇为曲折,后经 Hb化学结构分析才确诊,现报告如下:例1,男,22岁,汉族,广西人,某部战士。 半年来乏力,逐渐加重,面色苍白, …

Governement of Haryana has approved the proposal of Housing Board Haryana for Allotment of Flats to the PMAY Applicants on First Come First Serve basis. The flats are being offered to …