什么是特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）？
根据美国的流行病学调查显示，大约每5000人中就有1人患有ipf，ipf在老年人群中更为常见，在65岁以上的人群中，每200人中就有1人患有ipf。 IPF的症状和体征是什么?
肺纤维化动物模型介绍 「附：小鼠博来霉素肺纤维化模型的详细步 …
肺纤维化 （pulmonary fibrosis，PF)是肺组织异常修复造成不可逆损伤的一类疾病，以炎症和细胞外基质沉积为特征，呈进展性和致死性的弥漫性肺间质疾病，其中， 特发性肺间质纤维化 …
特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识 - 中华结核和呼吸杂志
亦称作弥漫性实质性肺疾病 (DPLD)，是一组主要累及肺间质和肺泡腔，导致肺泡－毛细血管功能单位丧失的弥漫性肺疾病的总称。 临床主要表现进行性加重的呼吸困难、通气功能障碍伴弥 …
中国特发性肺纤维化临床－影像－病理诊断规范 - 中华病理学杂志
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonias，IIP)中最重要的亚型，其病因和发病机制不清，目前无有效治疗方法，预后差 …
Cell | 揭示特发性肺纤维化发生发展机制 - 知乎
其中， 特发性肺纤维化 (Idiopathic Pulmonary Fibrosis,IPF)是最常见和普遍的肺纤维化类型。 病人的肺泡区域，由于异常增多的间质细胞和细胞外基质，出现增厚的肺泡壁，这个过程导致病人 …
特发性肺纤维化 - 维基百科，自由的百科全书
特发性肺纤维化 (Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF)，台灣俗名為菜瓜布肺，是最常見的不明原因間質性肺炎 (idiopathic interstitial pneumonia, IIP)。 IPF 的定義為一種特定型式、成因不明的 …
特发性肺纤维化（IPF）模型 - 四川格林泰科格林泰科-新药临床前 …
博来霉素诱导的大鼠IPF模型肺组织HE及Masson染色 （博来霉素单次诱导一周后开始出现肺纤维化的渐进性病理学改变，早期主要表现为肺间质及肺泡腔内具有不同程度的炎性细胞（巨噬细 …
汤楠实验室发现特发性肺纤维化（IPF）发病的全新机制
2019年12月20日 · 特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF)是一种常见的肺泡疾病，肺健康组织被过量的间质细胞和细胞外基质逐渐取代，导致肺泡结构被破坏、肺泡区域逐渐致密 …
特发性肺纤维化：看这几张图表就够了！ - 丁香园
2019年11月26日 · 特发性肺纤维化（ipf）是临床最常见的一种特发性间质性肺炎，ipf 患者在临床上表现为进行性呼吸困难和肺功能进行性恶化，预后差，中位生存期仅 2～3 年。
古老血常规的新参数:IG/IPF/HET-He/AL/Anb L - shjyyx.com
RET-He=5.5569e 0.001RET-Y, 其中RET-Y是网织红细胞平均前向散射光强度, 参考值范围为30.2~36.7pg。该参数对临床最重要的贡献是快速鉴别慢性疾病所致贫血(ACD)和缺铁性贫 …
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